Taq DNA Polymerase သည် မိုလက်ကျူဘောလီဂျီတွင် အဓိက အင်ဇိမ်းဖြစ်သည်

မိတ်ဆက်ချက် taq DNA ပိုလီမာရေဇ

မိုလက်ယူလာဂျင်ဘီယာတွင် အရေးပါဆုံးနှင့် အသုံးပြုများဆုံး အုန်းဇိမ်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည့် Taq DNA polymerase သည် PCR (Polymerase Chain Reaction) ကို လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အထင်ရှားသော အုန်းဇိမ်းဖြစ်သည်။ ဒါဟာ အလွန်တိရိတ်ဖြစ်သည်။ Thermus aquaticus ဆိုတဲ့ အပူခံရဲ့ ဘက်တာရီယာမှ ပြောင်းထုတ်ပြီး သိမ်းဆည်းထားတဲ့အတွက် ဒါဟာ အဲဒီအမည်ဖြင့်ခေါ်သော်လည်း နိုကလိုအီဒ် တရီဖိုဆိုဖ်(nucleotide triphosphates) ကို အသစ်သစ် DNA မော်လီကျူးအချို့အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည်။ ဒါဟာ ဂျင်ကိုင်းတော်လှန်ရေးနှင့် ဘီယိုတကန်းရေးရဲ့ အခြေခံလုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပါသည်။

လုပ်ဆောင်ချက်ရဲ့ အခြေခံ

ဒါဟာ အပူခံရဲ့ အဖွဲ့ဝင်များမှ ဆင်းသက်လာတဲ့အတွက်၊ Taq DNA polymerase သည် အပူပိုင်းများတွင် အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး 72°C အနီးပါဝင်သည်။ PCR ရဲ့ ပေါ်လီမာရေးခြင်းအဆင့်များမှာ ဒါဟာ အပူချိန်များထက် ပိုမြင်းပြီး ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ အဲဒီအပြောင်းအလဲမှာ အချင်းချင်းတာများကို အတူတူပြောင်းလဲပြီး တစ်ခုခုသော ချဉ်းကပ်မှုကို အခြေခံပြီး အခြားသော ချဉ်းကပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

PCR တွင် အသုံးပြုခြင်း

Taq DNA polymerase ရဲ့အဓိကဆုံးသုံးစွဲချက်မှာ Polymerase Chain Reaction (PCR) ထဲမှာအရေးကြီးသောအပိုင်းတစ်ခုအဖြစ်သုံးလို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီနည်းပညာက molecular biology ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြောင်းလဲစေခဲ့ပါတယ်။ Taq polymerase ကိုသုံးပြီး denaturation၊ primer annealing နဲ့ extension ဆိုတဲ့လုပ်ငန်းများကိုပြန်လုပ်လိုက်တဲ့အခါ deoxyribonucleic acid ရဲ့အထူးပိုင်းများကိုအထူးသို့မဟုတ်ထိုးထားလို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဒီနည်းပညာက targeted DNAs ကို exponential အဆင့်မှာထိုးထားလို့ဖြစ်ပြီး၊ ဒါက genetic analysis၊ cloning၊ sequencing နဲ့ diagnostics တွေအတွက်အရေးကြီးသောအပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။

အမျိုးအစားနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ

အခြားအရာများအနက်မှာလည်း၊ အထူးသောအမြဲတမ်းသဘောတူညီမှုများရှိပါတယ် Taq DNA polymerases အခြား အမျိုးအစား enzym များထက် thermostability နှင့် processivity တို့ကိုပါသုံးသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဒီ enzyme သည် PCR လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း DNA နှစ်ဖက်ကိုခွဲထုတ်ရန်လိုအပ်သော မြင့်မားသောအပူချိန်များကို မသိမ်းမဖြစ်ဘဲ မပျက်စီးပါ၊ ထို့ကြောင့် denaturation ကာလများအကြား လိုအပ်သော enzym များကိုပြန်လည်ဖြည့်စွက်ရန် ပတ်သက်သော ကosten များကို လျော့နည်းစေသည်။ သို့သော်လည်း 3' မှ 5' proofreading activity မရှိသဖြင့် proofreading polymerases ထက် DNA replication အတွင်း error-prone ပိုမိုသည်။

အလွန်အတိုင်းနှင့် ပြင်ဆင်မှု

Taq DNA polymerase ၏တွေ့ရှိခြင်းအကြောင်းတွင် အီးကိုမှားယွင်းမှုနှင့် versatility ကိုပိုမိုလှုပ်ရှားရန် ပြင်ဆင်မှုများ တဆင့်တည်ဆောက်ခဲ့သည်။ Taq polymerase အတွက် အီးဂျင်နီယာရှင်းဖွဲ့စည်းထားသော variant များနှင့် processivity ကိုတိုးတက်လှုပ်ရှားခဲ့ပြီး complex biological samples တွင်ရှိသော inhibitors အား resistance လုပ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဒီတို့ development များသည် whole-genome amplification သို့မဟုတ် single-cell PCR တွင် enzyme ကို ပိုမိုသုံးစွဲရန်ဖြစ်ပေါ်လာခဲ့သည်။

အဆုံးသတ်

အပိုင်းတစ်ခုအဖြစ်၊ ကမ္ဘာလုံးရှိ မော်လီကျူးဘွဲ့သိပ္ပံပညာရှင်များ၏ လုပ်ငန်းများတွင် Taq DNA Polymerase သည် နောက်ထပ်အရေးကြီးသော အချက်အလက်တစ်ခုအဖြစ် ဆက်လက်ရှိရှိလာပါသည်။ ဒါဟာ PCR အတွင်းတွင် အကောင်းဆုံးဖြစ်သော DNA ပြန်လည်ထုတ်လုပ်မှုကို ဖြည့်စွက်ပေးသည့် အထူးဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ဇင်နစ်မှ ဘီယာဗားတက်နှင့် ပတ်သက်သော ဘာသာရပ်များတွင် အဓိကအားဖြင့် သိပ္ပံပုံမှန်များကို တိုးတက်စေခဲ့ပါသည်။ သို့သော်၊ ဒီမှာ ပိုမိုများလာသော တေးကောင်းပညာအရေအတွက်များကြောင့် ဒီအချိန်မှာ ပိုမိုများလာသော တေးကောင်းပညာအရေအတွက်များကြောင့် သိပ္ပံလေ့လာမှုတွင် အဓိကအချက်တစ်ခုအဖြစ် အရေးကြီးသော အချက်အလက်တစ်ခုအဖြစ် ရှိနေသည်။