uracil-n-glikozîlaz, termo labile

Desegera hilberê:

em uracil-n-glycosylase (ung) enzîmekî termolabile ye ku bi taybetî şîfreyên DNA yên ku uracilê dihewînin vediqetîne. ev enzîm bi gelemperî di sepanên PCR de tê bikaranîn ku kontaminahiya veguhestinê bi rêya hilweşandina ampli

taybetmendiyên sereke:

• şkandina taybet a şixulên DNA yên ku uracilê dihewînin
• Xwezî termolabîl ji bo bêkarkirina hêsan di germahîyên bilind de
• rêgirtina bi bandor ji kontaminahiya veguhastinê di pcr
• ji bo bikaranîna di nav tevlihevên master pcr untreated
• ji bo sazkirina pcr bêyî ku hewceyî gavên dekontaminasyonê yên cuda
• ideal ji bo sepanên PCR-ê yên bilind-serûber û platformên otomatîk

sepanên:

• pcr û pcr-ê demî ya rastîn ji bo pêşîgirtina kontaminahiya veguhestinê
• tedawiya uracil-dna glycosylase di pcr master mix
• amplification ji nimûneyên DNA bi pirsgirêkên veguhastina potansiyel
• testên teşhîsê yên ku kontrolkirina qirêjbûna hişk pêwîst
• lêkolîn û pêşxistina rêbazên tespîtkirina PCR-ê
• perwerde û perwerdeya teknîkên biyolojîya molekular

uracil-n-glycosylase me ji bo xebatên PCR a hêja ye, ku yekparebûna encamên bi rêya ji holê rakirina rîska pozîtîfên derew ji ber kontaminahiya veguhastinê. Taybetiya wê ya termolabîl ji bo inaktivasyonê hêsan û bi bandor dih

şîrovekirin

Uracil-dna glycosylase (ung), thermolabile proteinek rekombinant e. coli ye, ji bakteriya deryayî. enzîm girêdanên uracil-glycosidic li u-DNA di DNA-ya yek- û du-çopkirî de hîdrolîze dike û uracilê derdixe

Uracil-DNA glycosylase (ung), thermolabile dikare bi DTP re were bikaranîn ji bo rakirina kontaminaciyonên pcr "birina" ji reaksiyonên senteza DNA yên berê. ji bo ku berhemên pcr ji bo hilweşandinê bi gumana, dttp divê bi DTP di tevliheviya p

çavkaniyê: E. coli ya nûjen

konsantrasyon û mezinbûn: 1u/μl

yekîneya

yek yekîneyek wek miqdara glikozîlaseya uracil-dna (ung) tê pênasînkirin, ku ji bo bi temamî hilweşandina 1μg DNA-ya paqijkirî ya yek-çopî ya uracil-hêzkirî di 37°c de di 60 deqeyan de pêwîst e.

bufferê depoyê

20mm tris-hcl (ph8.0), 0.1mm edta, 100mm kcl, 1mm dtt, 0.5% ((v/v) tween-20, 0.5% ((v/v) np-40, 50% ((v/v) gliserol.

kontrolkirina kalîteyê

paqijî>99% ji aliyê rûpelê sds

ne kontaminahiya endonukleaz, nikase, exonukleaz û rnase.

bêbandorkirina germê

50°C bo 2 deqîqeyan

germahiya reaksiyonê

20 ~ 37°c bo 10 min.

hejmara bikaranînê

0.1 ~ 1 u ên enzimên ung ji bo her reaksiyona 50ul.

şandin û depo

di 20°C de bişînin, bi gelasê bişînin.

rêz