mtaq DNA polymerase - reagent pcr rasterast ya xwînê ya bi performansa bilind ji bo amplifikasiyona rasterast ya bilez û bi bandor

şîrovekirin

bi pêşxistina mtaq DNA polymerase - reagent pcr rasterast ya xwînê, reagenteke nûjen ku ji bo amplification DNA ji nimûneyên xwîna temamî şoreş dike. berevajî rêbazên kevneşop ên ku pêdiviya gavên paqijkirina zorê dikin, ev reagent ras

taybetmendiyên sereke:

• amplification DNA-ya xwînê bê asteng: mtaq DNA polymerase - reagent PCR rasterast ya xwînê bi taybetî ji bo ku li hember bandorên astengker ên hem û pêkhateyên din ên xwînê yên hevpar hatiye çêkirin. ev toleransê yekane dihêle ku reaksiyonên PCR bêdeng,

• kapasîteya PCR rasterast: gavên derxistina DNA yên dijwar ji holê radike, ku rê dide lêkolîneran ku PCR rasterast li ser nimûneyên xwîna xav pêk bînin, dem û çavkaniyan xilas bikin û di heman demê de rîskên kontaminasyonê kêm bikin.

• hesasîyet û taybetmendiya bêhempa: mtaq DNA polymerase - reagent pcr rasterast xwînê di şiyana xwe de ji bo bi awayekî rastîn rêzikên xwestî, di matrixên biyolojîk ên dijwar de jî bi awayekî rastîn dikeve. hesasîyetên wê yên bilindtir amplification

• Variant destpêkirina germ: teknolojiya destpêkirina germ tê de cîh digire ku pêşî li dirêjkirina berî dem di dema sazkirina reaksiyonê de digire, pêşî li pêşkêşkirina pêşkêşkirinê baştir û hilberîna hilberên PCR-ê ya xwest zêde dike.

• performansa xurt: performansa hevgirtî li ser rêjeya berfireh a dilûlkirinên şablonê û volumeyên xwînê yên cuda nîşan dide, ku ji bo cûrbecûr sepan û mercên ceribandinê guncaw e.

• hêsanîya bikaranîna bêhempa: mtaq DNA polymerase - reagent PCR rasterast xwînê di mîsogereke master de tê ku ji bo bikaranîna amade ye, pêdivî bi amadekirina buffer ya destan an tevlihevkirina DNTP-ê ji holê radike. ev formatê hêsan ne tenê sazkirina

sepanên:

• teşxîskirina molekular: ji bo tespîta zû ya nîşaneyên genetîk an ajansên vegirtî rasterast ji nimûneyên xwîna nexweş di mîhengên teşxîskirina klînîk de guncaw e.

• analîza forensîk: pêvajoya çêkirina profîlên DNA ji şûşeyên cihê sûcê yên xwînê hene, bilindkirina berhênandariya di laboratorên forensîk de.

• screening genetîk: bi awayekî bilez û bihayê bandorî screening ji nimûneyên xwînê ji bo nexweşiyên genetîk, mutations gen, an polymorphisms.

• Lêkolînên transcriptomic: analîza îfadeyê bi senteza CDNA û amplification PCR ya paşê ji RNA ya di xwîna temam de peyda dibe.

• genetîk a nifûsan: piştgirî dide projeyên genotypingê yên mezin ku pêvajoya jimareke mezin a nimûneyên xwînê pêwîst e.

• testên takekesî: dikarin ji bo bikaranîna di testên PCR-ê de ji bo armancên lêkolînê, di nav de genotipkirina snp, analîza parçe û klonkirinê, bên çêkirin.

konsîrtîfa: 5 u/μl

pakêta: piralî

depo: di -20°C de depo bikin

yekîneya

yek yekîneyeke polîmeraseya DNA ya mtaq a bi dilsozî bilind 10 nmol deoksirîbonukleotîd di nav de têkildarî

maddî acid-çemê di 30 deqîqeyan de li 74 °C.

taybetmendiyên

• dikarin rasterast ji bo amplification xwîna sar an jî nû, template ne hewceyî pre-treatment an paqijkirina.

• bi awayekî rasterast şablonê xwîna hişk û avê ya navçeyê zêde bikin.

• DNA ji şablonên xav ên wek feces û extractive axê zêde bikin.

• leza zêdekirinê du qat ji polîmeraseya taq DNA ya giştî ye.

kontrolkirina kalîteyê

• bêdengiya fonksîyonel a çalakiya endonukleazê ya du qatî û yek qatî;

• test purity> 99% bi sds gel electrophoresis;

• her partiya polîmeraseya DNA ya mtaq ji bo amplification ji 10 ng DNA-ya genomîk a mirovan tê ceribandin;

• bi temamî di germahiya odeyê de ji bo hefteyekê çalak bimînin;

• tu DNAya mêvandar tune ye.

serlêdan

• Amplifikasiyona DNA ya şablonê ya xav.

• genotipîze

• Amplifikasiyona DNA ya tevlîhev.

• analîza genetîk a bi encam.