리보뉴클레아스 억제기, rnase 억제기

인간 태반 리보뉴클레아스 억제기, 40u/μl

원천

인간의 태반에서 리보뉴클레아세 억제 유전자를 가지고 있는 재조합 복제체를 표현하는 e. coli 균류

농도

40mL

단위 정의

1 단위는 리보뉴클레아스 a의 5ng의 활동을 50% 억제하는 데 필요한 재조합 리보뉴클레아스 억제제의 양으로 정의됩니다.

이 물질의 활동은 리본핵lase a에 의해 시티딘 23- 사이클적 모노포스파트의 수분분해 억제로 측정됩니다.

저장 버퍼

20mm hepes-koh ((ph7.6), 50mm kcl, 8mm dtt, 50% (v/v) 글리세롤

저장

-20°C에서 보관

품질 관리

내핵화 결핍
람다 DNA 1μg는 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 16시간 동안 니다.
잠복 후 람다 DNA는 가시적인 내핵화 가 없음을 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 상태로 시각화됩니다.

니케즈가 없는 경우
1μg의 I형 초전환 pbr322은 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 4시간 동안 니다.
잠복 후, 초전환 DNA는 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 시각화하여 눈에 보이는 닉 또는 절단 현상이 없는지 확인합니다.

외핵화 부재
람다 DNA/hindiii 마커의 1μg는 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 16시간 동안 니다.
잠복 후 람다 DNA/hindiii 마커는 1%의 아가로스 젤로 분리되고 에티디엄 브로마이드로 염색됩니다. 마커는 smearing 없이 무결한 밴드로 남아 있습니다.

rnase 및 잠복한 rnase의 부재
rnase 활동의 존재를 검사하기 위해, rna의 1ug은 37°C에서 리보뉴클레아스 억제제 200개 단위로 4시간 동안 니다.
잠복 후, RNA는 눈에 보이는 RNA가 없는지 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 밴드로 시각화됩니다.
잠복된 rnase 활동의 존재를 검사하기 위해, 리보뉴클레아스 억제기 200 유닛은 70°C에서 15분 동안 열을 분화하고 37°C에서 1ug의 rna로 4시간 동안 니다.
잠복 후, RNA는 눈에 보이는 RNA가 없는지 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 밴드로 시각화됩니다.

신체적 순결성

순수성은 ≥95%로, sds-polyacrylamide 젤과 코마시 블루 색채로 판단됩니다.

사용 설명서

리본핵lase 억제제는 넓은 pH 범위 (ph5. 5-9) 에서 활동합니다. 표준 rt 및 in vitro 트랜스크립션은 1u/ ul의 최종 농도의 리본핵lase 억제제를 사용합니다.

순서