고순수 리보뉴클레아스 억제물액 - rnase 억제물 40u/μl, CDNA 합성 및 분자 생물학 응용 분야에서 rna 보호를 위해 최적

제품 설명

우리의 고순도 리보뉴클레아제 억제제 용액을 소개합니다. 이 프리미엄 품질의 시약은rnase 억제제초농축 40 Units/μl의 RNase 억제제를 특징으로 합니다. 이 용액은 다양한 분자 생물학 절차에서 RNA 취급 중 리보뉴클레아제에 대한 최대 보호를 제공하도록 특별히 설계되었습니다.

주요 특징

• 예외적인 순수성: 리보뉴클레아스 억제제는 재조합적으로 생산되고 엄격하게 정제되어 높은 순수성을 보장하고 실험에 방해가 되지 않습니다.

• 초농도 포뮬러: 40u/μl 농도로 공급되는 이 억제제는 심지어 미량 rnase도 결과를 손상시킬 수 있는 까다로운 응용 프로그램에서 효율적으로 사용할 수 있습니다.

• 광범위한 활동: 억제제는 광범위한 RNAA, B, C, 그리고 다른 내분비 및 외분비핵을 효과적으로 중화하여 RNA 샘플을 분해하지 않도록 보호합니다.

• 안정적이고 활성: 온도와 pH 조건의 범위에서 안정성을 위해 구성되어 있으며, 억제제는 저장 기간과 다양한 실험 프로토콜 동안 활성 상태를 유지합니다.

• 호환성: 자동화 시스템과 손으로 준비 된 반응과 사용하기에 이상적입니다. CDNA 합성 및 핵산 조작 기술에서 일반적으로 사용되는 버퍼와 효소와 완전히 호환됩니다.

신청서

• CDNA 합성: 역전환 반응에서 rnase 오염을 예방하는 데 필수적이며, 따라서 합성 CDNA의 생산성과 무결성을 향상시킵니다.

• RNA 격리 및 정화: 격리 전과 후 RNA 무결성을 유지하기 위해 RNA 추출 키트 및 정화 작업 흐름의 중요한 구성 요소.

• 북쪽 블팅:막에 RNA를 분해 할 수있는 RNA 활동을 억제함으로써 고품질의 RNA 전송과 혼성화를 보장합니다.

• qpcr 및 rt-qpcr: 양적 pcr 및 역전환 양적 pcr 분석에서 RNA 템플릿을 보호하여 민감성과 특수성을 향상시킵니다.

• rna-프로테인 상호 작용 연구: co-immunoprecipitation (rip) 및 다른 rna-프로테인 상호 작용 실험에서 rna 분자를 보존합니다.

원천

인간의 태반에서 리보뉴클레아세 억제 유전자를 가지고 있는 재조합 복제체를 표현하는 e. coli 균류

농도

40mL

단위 정의

1 단위는 리보뉴클레아스 a의 5ng의 활동을 50% 억제하는 데 필요한 재조합 리보뉴클레아스 억제제의 양으로 정의됩니다.

이 물질의 활동은 리본핵lase a에 의해 시티딘 23- 사이클적 모노포스파트의 수분분해 억제로 측정됩니다.

저장 버퍼

20mm hepes-koh ((ph7.6), 50mm kcl, 8mm dtt, 50% (v/v) 글리세롤

저장

-20°C에서 보관

품질 관리

내핵화 결핍

람다 DNA 1μg는 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 16시간 동안 니다.

잠복 후 람다 DNA는 가시적인 내핵화 가 없음을 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 상태로 시각화됩니다.

니케즈가 없는 경우

1μg의 I형 초전환 pbr322은 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 4시간 동안 니다.

잠복 후, 초전환 DNA는 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 시각화하여 눈에 보이는 닉 또는 절단 현상이 없는지 확인합니다.

외핵화 부재

람다 DNA/hindiii 마커의 1μg는 리보뉴클레아스 억제기 200개 단위로 37°C에서 16시간 동안 니다.

잠복 후 람다 DNA/hindiii 마커는 1%의 아가로스 젤로 분리되고 에티디엄 브로마이드로 염색됩니다. 마커는 smearing 없이 무결한 밴드로 남아 있습니다.

rnase 및 잠복한 rnase의 부재

rnase 활동의 존재를 검사하기 위해, rna의 1ug은 37°C에서 리보뉴클레아스 억제제 200개 단위로 4시간 동안 니다.

잠복 후, RNA는 눈에 보이는 RNA가 없는지 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 밴드로 시각화됩니다.

잠복된 rnase 활동의 존재를 검사하기 위해, 리보뉴클레아스 억제기 200 유닛은 70°C에서 15분 동안 열을 분화하고 37°C에서 1ug의 rna로 4시간 동안 니다.

잠복 후, RNA는 눈에 보이는 RNA가 없는지 확인하기 위해 에티디엄 브로마이드 염색 아가로스 젤에 무결한 밴드로 시각화됩니다.

신체적 순결성

순수성은 ≥95%로, sds-polyacrylamide 젤과 코마시 블루 색채로 판단됩니다.

사용 설명서

리본핵lase 억제제는 넓은 pH 범위 (ph5. 5-9) 에서 활동합니다. 표준 rt 및 in vitro 트랜스크립션은 1u/ ul의 최종 농도의 리본핵lase 억제제를 사용합니다.