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pcr & rt pcr酵素

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紹介

商品説明:

この酵素はバシルスステアホテルモフィルスDNAポリマレーズの高度に最適化されたバージョンで 幅広い用途で効率と信頼性を向上させます

重要な特徴:

  • 熱安定性高い酵素
  • DNA合成における卓越した効率と信頼性
  • ランプやrcaを含む様々な同熱増幅方法に適しています
  • 非特異的な増幅とプライマーダイマー形成が減少
  • 素早く敏感なヌクレイン酸の検出に最適
  • 幅広いバッファ条件とサンプルタイプに対応する

適用:

  • 異熱増幅技術 (ランプ,rcaなど)
  • 診療所での検査と迅速診断
  • 下流アプリケーションのためのDNAの増幅
  • 異熱増幅のための教育・研究環境
  • 刑事分析と環境監視
  • 携帯型および使いやすい診断装置の開発

精密な特性は,より標的型で効率的な増幅プロセスを保証し,さまざまなアプリケーションのための信頼性のある強力なツールになります.

熱スタートさんbst DNAポリマレス

記述

熱スタートさん塩基株ステアホテルモフィラスDNAポリマレーズから発現するbstDNAポリマレーズ源 i. 5'-3'エクソヌクレアース活性がないが, 5'-3'DNAポリマレーズ活性と鎖交換活性が強化された. 遺伝子工学後,酵素はホットスタート機能を増加させ,

細菌の感染は

申請

異熱DNA増幅と関連研究

供給されている

10xbst バッファーを

単位定義

65°Cで30分間,酸に溶けない沉着物に10nmolのdntpを加えるために必要な酵素量は1単位で定義される.

熱性無活性化

85°C,5分

貯蔵と輸送

氷袋を装着した船で, -20°Cに保管する.

反応を設定

構成要素容量 (μl)最終濃度
10×bst バッファ2.51×(含有する 8 mm mgso4) について
dntp ミックス (各10mm)3.5片方あたり1.4mm
プープ (100 mm) (選択可能) について0.35厚さ:
ガス (1U/μl) (選択可能) について11 u
模板DNA10 ng~1 μg- わかった
10×プライマー*2.5- わかった
熱起動DNAポリマレス (8u/μl)0.25~10.08~0.32 u/μl
2ほら25まで- わかった

反応条件

温度時間効果
25~37 °C5~10分Uを含む模板の分解 (オプション)
65 °C30~60分反応
85 °C5分消化

熱スタート BST DNAポリマレス検査

6.jpg

熱発射 bst DNAポリマレーズは 51 °Cから 65 °Cの温度で活性を示したが,他の温度では活性化しなかった.
感染したヒトの遺伝子が標的として使用されました

温度 60°Cで活性化します.

順序

bs01bst DNAポリマレスbst DNAポリマレス,大きな断片,8u/μl
bs02熱調節 BST DNAポリマレス★★★熱電源BSTDNAポリマレス,ホットスター技術,高特異性と感度,RTランプとIVD用途に適しています

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