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スタート スタート スタート スタート スタート スタート
- 紹介
紹介
製品説明：
この酵素はバシルスステアホテルモフィルスDNAポリマレーズの高度に最適化されたバージョンで 幅広い用途で効率と信頼性を向上させます
主な特徴：
- 熱安定性高い酵素
- DNA合成における卓越した効率と信頼性
- ランプやrcaを含む様々な同熱増幅方法に適しています
- 非特異的な増幅とプライマーダイマー形成が減少
- 素早く敏感なヌクレイン酸の検出に最適
- 幅広いバッファ条件とサンプルタイプに対応する
応用:
- 異熱増幅技術 (ランプ,rcaなど)
- 診療所での検査と迅速診断
- 下流アプリケーションのためのDNAの増幅
- 異熱増幅のための教育・研究環境
- 刑事分析と環境監視
- 携帯型および使いやすい診断装置の開発
精密な特性は,より標的型で効率的な増幅プロセスを保証し,さまざまなアプリケーションのための信頼性のある強力なツールになります.
熱スタート ティム bst DNAポリマレス
説明
熱スタート ティム Bst DNAポリメラーゼは、バチルス・ステアロテルモフィルス由来のDNAポリメラーゼIです。5'-3'エクソヌクレアーゼ活性はありませんが、5'-3' DNAポリメラーゼ活性とストランド置換活性が強化されています。遺伝子工学処理後、この酵素は60度以下の温度では活性を持たないホットスタート機能が向上しました。野生型Bst DNAポリメラーゼと比較すると、増幅速度、収量、塩類耐性、熱安定性が大幅に改善され、dUTP耐性も向上しています。これは特にLAMPなど、汚染防止のための等温増幅反応に非常に適しています。
ソース
細菌の感染は
アプリケーション
異熱DNA増幅と関連研究
供給されている
10xbst バッファーを
単位定義
65°Cで30分間,酸に溶けない沉着物に10nmolのdntpを加えるために必要な酵素量は1単位で定義される.
熱性無活性化
85°C,5分
保管と輸送
氷袋を装着した船で, -20°Cに保管する.
反応を設定
| 構成部品 | 容量 (μl) | 最終濃度 |
| 10×bst バッファ | 2.5 | 1×(含有する 8 mm mgso 4) |
| dntp ミックス (各10mm) | 3.5 | 片方あたり1.4mm |
| プープ (100 mm) ( オプション ) | 0.35 | 厚さ: |
| ガス (1U/μl) ( オプション ) | 1 | 1 u |
| 模板DNA | 10 ng~1 μg | - |
| 10×プライマー* | 2.5 | - |
| 熱起動DNAポリマレス (8u/μl) | 0.25~1 | 0.08~0.32 u/μl |
| ほ 2O | 25まで | - |
反応条件
| 温度 | 時間 | 効果 |
| 25~37 °C | 5~10分 | Uを含む模板の分解 (オプション) |
| 65 °C | 30~60分 | 反応 |
| 85 °C | 5分 | 消化 |
熱スタート BST DNAポリマレス検査
感染したヒトの遺伝子が標的として使用されました
温度 60°Cで活性化します.
順序
| bs01 | bst DNAポリマレス | bst DNAポリマレス,大きな断片,8u/μl |
| bs02 | 熱調節 BST DNAポリマレス★★★ | 熱電源BSTDNAポリマレス,ホットスター技術,高特異性と感度,RTランプとIVD用途に適しています |