熱不安定性のあるウラシル-n-グリコシラース

商品説明:

この酵素は,先行反応からウラシルを含むアンプリコンを分解することによって再汚染を防ぐためにPCRアプリケーションで一般的に使用されます.

重要な特徴:

• ユラシルを含むDNA鎖の特異的な割れ目
• 高温で簡単に非活性化するための熱溶性特性
• 感染の予防に有効な対策
• 処理されていないPCRマスターミックスに使用するのに適している
• 隔離的な消毒手順の必要がないまま PCRの設置に便利
• 高出力PCRアプリケーションと自動化プラットフォームに最適

適用:

• 転移汚染を防ぐための pcr とリアルタイム pcr
• プクリマスターミックスにおけるウラシル-DNAグリコシラース処理
• 潜在的転移問題のあるDNAサンプルの増幅
• 厳格な汚染管理を必要とする診断検査
• PCRベースの検出方法の研究と開発
• 分子生物学技術に関する教育・訓練環境

熱溶性性により,単純で効果的な非活性化が可能で,PCR検査を行う研究室にとって信頼性の高い選択となります.

記述

酵素は,単鎖および二鎖DNAのu-DNAでuracil-glycosidic結合を水解し, uracilを切断し,DNA内のアルカリ敏感なアバシスサイトを作成します.酵素は,RNAとネイティブ,uracilフリーDNAに不活性です. uracil-dna glycosylase

初期DNA合成反応からのpcr"キャリア"汚染を排除するために,URACIL-DNAグリコシラース (ung),熱活性化剤はDUTPで使用できます.PCR製品が分解しやすいようにするために,PCR反応混合物ではDUTPでdUTPを置き換える必要があります.この手順によってサンプルが分解されない

源: 複合性大腸菌

濃度とサイズ: 1u/μl

単位定義

1ユニットは,60分間で37°Cで1μgの純粋化単鎖ウラシルを含むDNAを完全に分解するために必要なウラシルDNAグリコシラース (ung) の量として定義される.

貯蔵バッファ

20mm tris-hcl (ph8.0), 0.1mm edta, 100mm kcl, 1mm dtt, 0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v/v,0.5%v

品質管理

純度>99%

エンドヌクレアース,ニケアース,エクソヌクレアース,RNAースの汚染はなく

熱不活性化

2分間50°C

反応温度

20~37°C 10分間

消費量

反応ごとに0.1~1Uのung酵素

輸送と保管

保存温度は20°Cで ゲルアイスで送る

順序