リボヌクレアゼ 複合性

商品説明:

リボヌクレアースAは,リコンビナンタ技術で生産される高品質の酵素で,RNA分子を分解するために設計されています.この酵素は,分子生物学でRNA汚染物質を除去したり,RNAフリー溶液を準備するために広く使用されています.

重要な特徴:

• 高度な純度で再結合技術で生産される
• 効率的なRNA分子の分解
• DNA分離と浄化プロトコルに適している
• DNAサンプルからRNA汚染を排除する効果がある
• 幅広いバッファ条件に対応する
• ダウンストリームアプリケーションのためのDNAサンプルの準備に最適

適用:

• 汚染するRNAを除去するためにDNAを隔離し,浄化します
• 検査の際に,PCRおよび他のDNAベースの検査のためにDNAサンプルを準備する
• タンパク質浄化プロセスからRNAを除去する
• DNAサンプルの質管理 配列化やマイクロアレイ分析前
• 分子生物学実験のための教育・研究環境
• DNAサンプルの準備のための臨床および診断研究室

高い効率性と様々なバッファとの互換性により,様々な分子生物学作業に適しています 細菌は,DNAのサンプルに RNAが含まれていないことを確認するために,

記述

リボヌクレアゼA (rnase a) は,遺伝子組み換えのエンドヌクレアゼで,牛のゲノムから生まれます.この製品は,酵母細胞から生成され,内毒素の汚染なしに浄化されます.

rnase a は非常に安定したエンドロビノ核酶であり,4つのディス硫化物橋を含む単鎖ポリペプチドである. rnase a の溶液は,最大100°Cの温度に耐えることが報告されている.単鎖 RNA で最も高い活性が示されている. rnase a の活性化剤には,カリ

rnase a の主要な用途は,プラズミドDNAやタンパク質サンプルなどの生物学的製品の製剤からRNAを除去することです.また,RNA配列分析および保護検査に使用されます.

• CAS番号: 9001-99-4
• e.c: 3.1.27.5
• 源: 遺伝子工学的に改造された牛核酸をコードするクローン化された遺伝子を持つピキア・パストリス細胞
• 濃度: 10 mg/ml
• 活性度: ≥ 350 u/μl
• 分子重量: 14.3 kda
• 形:液体:透明無色水性ガリセロール溶液
• レベル:分子生物学レベル
• 純度: ≥90% (sdsページ)
• エンドトキシン:検出されていない (タキプレスアメボサイトリサート)
• 異性活性: エンドヌクレアゼとエクソヌクレアゼ,検出されていません
• ニカースとドナース,検出されていません
• 最適のpH: 7.6 (活性範囲 6〜10)
• 最適温度: 60°C (活性範囲は15~70°C)
• 保存期間: 1 年 (−20°C)

輸送と保管

保存温度: -20°C
貯蔵バッファ: 10 mm トリス-hcl (pH 8.0), 50% グリセロール
稀释バッファ: 10 mm トリス-hcl (ph 8.0)

手続き

rnase a は 10 mg/ml の溶液として提供されます.
rnase a は 10-20 μg/ml の最終濃度で使用できます.

順序