高純度リボヌクレアース阻害剤溶液 - rnase阻害剤 40u/μl,cdna合成および分子生物学アプリケーションにおけるrna保護に最適

商品説明

当社の高純度リボヌクレアーゼ阻害剤溶液を紹介します。これは、リンアース阻害剤超濃縮された40ユニット/μlのRNase阻害剤を特徴とし、この溶液は、さまざまな分子生物学的手順におけるRNA取り扱い中にリボヌクレアーゼからの最大限の保護を提供するように特別に設計されています。

重要な特徴

• 特殊な純度:リボヌクレアース阻害剤は再結合して製造され,厳格に精製され,高度の純度を確保し,実験に干渉しないようにします.

• 超濃縮式: 40u/μl の濃度で供給されるこの阻害剤は,微量であるRNASAが結果に影響を及ぼす場合でも,要求の高いアプリケーションで効率的に使用することができます.

• 幅広いスペクトル活性: 阻害剤は,多くのRNAA,B,C,および他の内核および外核核酸を効果的に中和し,RNAサンプルを分解から保護します.

• 安定性と活性性: 温度とPH条件の範囲にわたって安定性のために作製された阻害剤は,貯蔵期間中および様々な実験プロトコルを通して活性性を保ちます.

• 互換性:自動化システムと手作業で作成された反応の使用に最適.CDNA合成とヌクレイン酸操作技術で一般的に使用されるバッファーと酵素と完全に互換性があります.

申請

• CDNA合成:逆転転写反応中にRNA汚染を防ぐために不可欠であり,合成されたCDNAの出力と整合性を向上させる.

• rna分離と浄化: rna分離前後も rna完全性を維持するために,rna抽出キットと浄化作業流程の重要な要素.

• 血膜上のRNAを分解するRNA活性を抑制することで高品質のRNA転送と交配を保証します.

• qpcr と rt-qpcr: 定量的な pcr と逆転写量的な pcr 検査でRNAテンプレートを保護し,感性と特異性を向上させます.

• 共同免疫降水 (rip) や他のRNAタンパク質相互作用実験中にRNA分子を保存する.

源

人体胎盤からリボヌクレアース阻害基因を携わる再結合クローンを発現するe. coli株

集中度

40 U/μl

単位定義

1ユニットは,リボヌクレアースaの5ngの活性を50%抑制するために必要な再結合リボヌクレアース阻害剤の量として定義されます.

活性度は,リボヌクレアースaによるシチジン23-サイクリックモノフォスファートの水解抑制によって測定されます.

貯蔵バッファ

20mm ヘペスコホ (ph7.6), 50mm kcl, 8mm dtt, 50% (v/v) グリセロール

貯蔵

-20°Cに保存する

品質管理

エンドヌクレアースが存在しない

ランバダDNAの1μgはリボヌクレアース阻害剤200ユニットで37°Cで16時間間化されます.

発育後,ラムダDNAは,目に見えるエンドヌクレアースがないことを確認するために,エチジウムブロマイド染色したアガロースゲルに完整状態で視覚化されます.

ニケスがない

型I超巻き pbr322の1μgは,リボヌクレアース阻害剤200ユニットで37°Cで4時間保育します.

発育後,超巻きDNAは,目に見える切断や切断がないことを確認するために,エチジウムブロマイド染色したアガロースゲルで視覚化されます.

エキゾヌクレアースがない

ランバダDNA/hindiiiマーカーの1μgをリボヌクレアース阻害剤200ユニットで37°Cで16時間保育する.

発育後,ランバダDNA/hindiiiマーカーは1%のアガロースゲルで分離され,エチジウムブロマイドで染められます.マーカーは塗り替えなしで完整な帯のまま残ります.

リン酸欠乏と潜伏リン酸欠乏

rnase 活性を検査するために, 1 ug の rna は,リボヌクレアース 抑制剤 200 単位で 37°C で 4 時間間 化されます.

発酵後,RNAは,目に見えるRNAアゲルがないことを確認するために,エチジウムブロマイド染色したアガロースゲルに完結していない帯として視覚化されます.

潜伏するRNA活性を検査するために,リボヌクレアース阻害剤200ユニットを70°Cで15分間にわたって熱変性化し,37°Cで1ウグのRNAを4時間間化します.

発酵後,RNAは,目に見えるRNAアゲルがないことを確認するために,エチジウムブロマイド染色したアガロースゲルに完結していない帯として視覚化されます.

身体的純潔

純度 ≥95%で,sds-ポリアクリラミドゲルとクオマシーブルー色で判断される.

使用メモ

標準RTとin vitroトランスクリプションでは,リボヌクレアース阻害剤が1u/ulの最終濃度で使用されます.