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Bene, iniziamo con la polymerasi del DNA.
- Introduzione
Introduzione
Descrizione del prodotto:
Il nostro wellstart bst DNA polimerasi ★★★ è un enzima termostabile di prim'ordine progettato per prestazioni superiori nelle tecniche di amplificazione isotermica. Questo enzima è una versione altamente ottimizzata del bacilo stearothermophilus DNA polimerasi, offrendo maggiore efficienza e fedeltà per una vasta
caratteristiche principali:
- Enzima termostabile altamente ottimizzato per l'amplificazione isotermica
- eccezionale efficienza e fedeltà nella sintesi del DNA
- adatti a vari metodi di amplificazione isotermica, comprese lampade e rca
- riduzione dell'amplificazione non specifica e della formazione di primer-dimeri
- ideale per la rilevazione rapida e sensibile degli acidi nucleici
- compatibile con una vasta gamma di condizioni di buffer e tipi di campione
applicazioni:
- tecniche di amplificazione isotermica (lampada, rca, ecc.)
- test e diagnosi rapide presso i centri di cura
- amplificazione del DNA per applicazioni a valle
- impostazioni didattiche e di ricerca per l'amplificazione isotermica
- analisi forense e monitoraggio ambientale
- sviluppo di dispositivi diagnostici portatili e facili da usare
la nostra wellstart bst DNA polimerasi ★★★ è una scelta di alto livello per ricercatori e sviluppatori diagnostici che cercano di ottenere risultati di alta qualità nell'amplificazione isotermica. Le sue proprietà avanzate assicurano un processo di amplificazione più mirato ed efficiente, rendendolo uno strumento affidabile e potente
termostarttbst DNA polimerasi
Descrizione
termostarttbst polymerasi del DNA proveniente da bacilo stearothermophilus dna polymerasi i. non ha attività di esonucleasi 5'-3', ma ha migliorato la sua attività di polymerasi del DNA 5'-3' e la sua attività di sostituzione di fili. dopo l'ingegneria genetica, l'enz
fonte
E. coli ricombinante.
Applicazioni
La ricerca sull'amplificazione isotermica del DNA e altre attività correlate.
fornito con
10xbst buffer.
definizione di unità
a 65 °C per 30 minuti, la quantità di enzima necessaria per aggiungere 10 nmol di dntp a precipitato insolubile in acido, definita in 1 unità.
inattivazione termica
85 °C, 5 minuti.
stoccaggio e trasporto
nave con sacchetto di ghiaccio, conservato a -20 °C.
Reazione impostata
| componente | volume (μl) | concentrazione finale |
| 10×bst buffer | 2.5 | 1 × ((contiene 8 mm mgso4) |
| Miscela di dntp (10 mm ciascuno) | 3.5 | 1,4 mm ciascuno |
| dutp (100 mm) (opzionale) | 0.35 | 1,40 mm |
| gas (1 u/μl) (opzionale) | 1 | 1 u |
| Modello di DNA | 10 ng~1 μg | - Non lo so. |
| 10 × primeri* | 2.5 | - Non lo so. |
| Dna polimerasi di avvio termico (8 u/μl) | 0,25 ~ 1 | 0,08 - 0,32 u/μl |
| Dd2o | fino a 25 | - Non lo so. |
condizioni di reazione
| temperatura | tempo | effetto |
| 25 ~ 37 °c | 5~10 minuti | degradazione del modello contenente u (facoltativo) |
| 65 °c | 30~60 minuti | reazione |
| 85 °c | 5 minuti | inattivazione |
test di polimerasi del DNA bst di avvio termico
Il gene covid-19 n è stato utilizzato come bersaglio nella reazione rt-lamp.
termostart bst polymerasi del DNA, nessuna attività a temperatura ambiente.
ordine
| BS01 | bst DNA polimerasi | bst polimerasi del DNA, grande frammento, 8 u/μl |
| bs02 | termostart bst polimerasi del DNA | termostart bst polymerasi di DNA, tecnologia hotstar, alta specificità e sensibilità, adatta per lampadine rt e per uso IVD |