uracil-n-glicosilasi, termolabile

Descrizione del prodotto:

La nostra uracil-n-glicosilasi (ung) è un enzima termoalimentare che spezza specificamente i fili di DNA contenenti uracil. Questo enzima è comunemente usato in applicazioni PCR per prevenire la contaminazione da trasferimento degradando gli amplicon contenenti uracil da reazioni precedenti.

caratteristiche principali:

• Clissione specifica dei fili di DNA contenenti uracile
• proprietà termo-mobile per una facile inattivazione a temperature elevate
• prevenzione efficace della contaminazione da riporto nel PCR
• adatti all'uso in miscele principali di pcr non trattate
• comodo per l'installazione di PCR senza necessità di fasi separate di decontaminazione
• ideale per applicazioni PCR ad alta capacità di trasmissione e piattaforme automatizzate

applicazioni:

• pcr e pcr in tempo reale per prevenire la contaminazione da riporto
• trattamento con glicosilasi di uracil-dna nelle miscele master pcr
• amplificazione di campioni di DNA con potenziali problemi di riporto
• test diagnostici che richiedono un controllo rigoroso della contaminazione
• ricerca e sviluppo di metodi di rilevamento basati su PCR
• strutture didattiche e di formazione per le tecniche di biologia molecolare

La nostra uracil-n-glicosilasi è un'aggiunta preziosa ai flussi di lavoro di PCR, garantendo l'integrità dei risultati eliminando il rischio di falsi positivi dovuti a contaminazione di riporto. La sua natura termomobile consente un'inactivazione semplice ed efficace, rendendola una scelta affida

Descrizione

L' enzima idrolizza i legami urasi-glicosidici all' u-DNA in DNA a singolo e doppio filamento, escludendo l' uracile e creando siti abascici sensibili agli alcali nel DNA. L' enzima è inattiva sull' RNA e sul DNA nativo, senza uracile.

Per rendere i prodotti di DNA sospettibili di degradazione, il DTP deve essere sostituito con DTP nel miscuglio di reazione di DNA. Le successive miscele di reazione di DNA devono essere pretrattate con DTP prima di essere trattate con DTP per degradarne il DNA contenente uracile.

fonte: E. coli ricombinante

concentrazione e dimensione: 1 u/μl

definizione di unità

una unità è definita come la quantità di glicosilasi di uracile-DNA (ung) necessaria per degradare completamente 1 μg di DNA purificato a un filo singolo contenente uracile a 37°C in 60 minuti.

buffer di stoccaggio

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) tra 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerolo.

controllo della qualità

Purezza > 99% per pagina di SDS

Nessuna contaminazione di endonucleasi, nicasi, esonucleasi e rnasi.

inattivazione termica

50°c per 2 minuti

temperatura di reazione

20°C a 37°C per 10 minuti.

quantità di utilizzo

0,1 - 1 u di enzimi ung per reazione di 50 ul.

spedizione e stoccaggio

conservare a 20°C, spedire con ghiaccio.

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