Glicosilasi dell'Uracile, Termodisponibile

Descrizione del prodotto:

La nostra Uracil-N-Glycosylasi (UNG) è un enzima termolabile che scinde specificamente le catene di DNA contenenti uracile. Questo enzima viene comunemente utilizzato nelle applicazioni di PCR per prevenire la contaminazione da portata residua degradando gli amplificoni contenenti uracile dalle reazioni precedenti.

Caratteristiche principali:

• Scissione specifica delle catene di DNA contenenti uracile
• Proprietà termolabile per una facile inattivazione a temperature elevate
• Prevenzione efficace della contaminazione da portata residua nella PCR
• Adatta per l'uso in misture master per PCR trattate con UNG
• Conveniente per l'impostazione della PCR senza la necessità di passaggi separati di decontaminazione
• Ideale per applicazioni di PCR ad alto rendimento e piattaforme automatizzate

Applicazioni:

• PCR e PCR in tempo reale per prevenire la contaminazione da portata residua
• Trattamento con uracile-DNA glicosilasi nei mix per PCR
• Amplificazione di campioni DNA con potenziali problemi di contaminazione
• Test diagnostici che richiedono un rigoroso controllo della contaminazione
• Ricerca e sviluppo di metodi di rilevamento basati su PCR
• Impostazioni educative e di formazione per tecniche di biologia molecolare

La nostra Uracile-N-Glicosilasi è un aggiunta preziosa ai flussi di lavoro di PCR, garantendo l'integrità dei risultati eliminando il rischio di falsi positivi dovuti a contaminazione da carryover. La sua natura termolabile consente una disattivazione semplice ed efficace, rendendola una scelta affidabile per i laboratori che eseguono test di PCR.

Descrizione

L' enzima idrolizza i legami urasi-glicosidici all' u-DNA in DNA a singolo e doppio filamento, escludendo l' uracile e creando siti abascici sensibili agli alcali nel DNA. L' enzima è inattiva sull' RNA e sul DNA nativo, senza uracile.

L'Uracil-DNA Glicosilasi (UNG), Termolabile può essere utilizzata con il dUTP per eliminare le contaminazioni di "carry over" PCR dalle reazioni di sintesi DNA precedenti. Per rendere i prodotti PCR suscettibili di degradazione, il dTTP deve essere sostituito dal dUTP nel mix di reazione PCR. I mix di reazione PCR successivi devono essere pretrattati con Uracil-DNA Glicosilasi (UNG), Termolabile prima della PCR per degradare il DNA contenente uracile. Il DNA nativo non contiene uracile, quindi il campione non viene degradato da questa procedura.

fonte: E. coli ricombinante

concentrazione e dimensione: 1 u/μl

definizione di unità

una unità è definita come la quantità di glicosilasi di uracile-DNA (ung) necessaria per degradare completamente 1 μg di DNA purificato a un filo singolo contenente uracile a 37°C in 60 minuti.

buffer di stoccaggio

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) tra 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerolo.

Controllo della qualità

Purezza > 99% per pagina di SDS

Nessuna contaminazione di endonucleasi, nicasi, esonucleasi e rnasi.

inattivazione termica

50°c per 2 minuti

temperatura di reazione

20°C a 37°C per 10 minuti.

quantità di utilizzo

0,1 - 1 u di enzimi ung per reazione di 50 ul.

spedizione e stoccaggio

conservare a 20°C, spedire con ghiaccio.

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