Uracil-DNA Glicosidasi (UNG), Termolabile

Uracil-DNA Glicosilasi, E.coli, 1U/μl

Descrizione

L' enzima idrolizza i legami urasi-glicosidici all' u-DNA in DNA a singolo e doppio filamento, escludendo l' uracile e creando siti abascici sensibili agli alcali nel DNA. L' enzima è inattiva sull' RNA e sul DNA nativo, senza uracile.

L'Uracil-DNA Glicosilasi (UNG), Termolabile può essere utilizzata con il dUTP per eliminare le contaminazioni di "carry over" PCR dalle reazioni di sintesi DNA precedenti. Per rendere i prodotti PCR suscettibili di degradazione, il dTTP deve essere sostituito dal dUTP nel mix di reazione PCR. I mix di reazione PCR successivi devono essere pretrattati con Uracil-DNA Glicosilasi (UNG), Termolabile prima della PCR per degradare il DNA contenente uracile. Il DNA nativo non contiene uracile, quindi il campione non viene degradato da questa procedura.

fonte: E. coli ricombinante

concentrazione e dimensione: 1 u/μl

definizione di unità

una unità è definita come la quantità di glicosilasi di uracile-DNA (ung) necessaria per degradare completamente 1 μg di DNA purificato a un filo singolo contenente uracile a 37°C in 60 minuti.

buffer di stoccaggio

20 mm tris- hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) tra 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerolo.

Controllo della qualità

Purezza > 99% per pagina di SDS

Nessuna contaminazione di endonucleasi, nicasi, esonucleasi e rnasi.

inattivazione termica

50°c per 2 minuti

temperatura di reazione

20°C a 37°C per 10 minuti.

quantità di utilizzo

0,1 - 1 u di enzimi ung per reazione di 50 ul.

spedizione e stoccaggio

conservare a 20°C, spedire con ghiaccio.

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