pacchetto in grandi quantità di taq dna polimerasi - alta fedeltà, robusta stabilità termica, soluzione enzimatica ottimizzata per il processo per una maggiore efficienza di amplificazione pcr e prestazioni rt-pcr affidabili in applicazioni ad alto throughput, ideale per genotipizzazione, clonazione, pre-bi

Descrizione

taq polimerasi del DNAIsolato da E. coli clonazione Thermus aquaticus. Il peso molecolare

è di circa 94 kda. easytaq dna polimerasi ha l'attività di 5′ a 3′ di dna polimerasi e 5′ a 3′

L'attività dell'esonucleasi senza attività dell'esonucleasi 3′ -5′. la velocità di estensione è di 1-2 kb/min. c'è un a all'estremità 3′. il prodotto pcr può essere clonato in ta vettore.

Conclusione. 5 u/μl

conservare a -20°c

caratteristiche principali

• formato di scarico altamente concentrato: sufficiente per supportare prove di grande scala e più installazioni sperimentali.

• stabilità termica superiore: sopporta ripetuti cicli di denaturazione, ricottura ed estensione senza perdere attività, garantendo una robusta amplificazione su un ampio intervallo di temperature.

• PCR ad alta fedeltà: riduce al minimo i tassi di errore durante la sintesi del DNA, con conseguente amplificazione accurata per applicazioni a valle come il sequenziamento e la clonazione.

• prestazioni efficienti di rt-pcr: efficacia comprovata nella sintesi di CDNA da campioni di RNA, ideale per l'analisi dell'espressione genica e la rilevazione virale.

• utilizzo versatile: adatto a diverse tecniche molecolari, tra cui la genotipizzazione, la clonazione, la preparazione di una libreria di sequenziamento di nuova generazione e i test diagnostici.

• il pacchetto di trasmissione in grandi quantità di taq dna polimerasi è progettato tenendo conto delle esigenze dell'utente finale, fornendo sia l'affidabilità richiesta dai protocolli di laboratorio di routine sia la scalabilità richiesta per la ricerca ad alto rendimento e per le impostazioni industriali.

caratteristiche

1.alta sensibilità

2.alta efficienza di amplificazione

definizione di unità

una unità di polimerasi di DNA di alta fedeltà di platino taq contiene 10 nmol di deossiribonucleotide

in materiale acidodipensibile in 30 minuti a 74°C.

controllo della qualità

• assenza funzionale di attività endonucleasi a doppio e a singolo filamento;

• Purezza > 90% omogenea per elettrforesi a gel SDS.

• ogni lotto di easytaq dna polimerasi viene analizzato per l'amplificazione da appena 10 ng di DNA umano

DNA genomico.

buffer di stoccaggio

20 mm di tris-hcl (pH 8,0), 0,1 mm di edta, 1 mm di dtt, 100 mm di kcl, stabilizzanti, 50% di glicerolo.

miscela di reazione impostata

condizioni di ciclo termico raccomandate

94°C 2-5 min

94°c 30 sec

50-60°c 30 sec 30-35 cicli

72°c 1-2 kb/min

72°C 5-10 min

dettagli del pacchetto

immagazzinamento di pacchi sfusi a -20 gradi con spedizione a bassa temperatura