Paket bulk taq dna polymerase - keaslian tinggi, stabilitas termal yang kuat, larutan enzim yang dioptimalkan proses untuk meningkatkan efisiensi amplifikasi pcr dan kinerja rt-pcr yang andal dalam aplikasi throughput tinggi, ideal untuk genotyping, kloning, perpustakaan pre
- pengantar
pengantar
deskripsi
taq DNA polimeraseDiisolasi dari E. coli kloning Thermus aquaticus. Berat molekul
adalah sekitar 94 kda. easytaq dna polymerase memiliki aktivitas 5′ sampai 3′ dna polymerase dan 5′ sampai 3′
aktivitas eksonuklease tanpa aktivitas eksonuklease 3′ -5′. kecepatan perpanjangan adalah 1-2 kb/menit. ada a pada ujung 3′. produk pcr dapat dikloning dalam vektor ta.
conc. 5 u/μl
Simpan pada suhu -20°C
Fitur utama
Format bulk yang sangat terkonsentrasi: cukup untuk mendukung pcr run skala besar dan beberapa setup eksperimen.
Stabilitas termal yang superior: tahan berulang siklus denaturasi, penggilingan, dan perpanjangan tanpa kehilangan aktivitas, memastikan amplifikasi yang kuat di rentang suhu yang luas.
high fidelity pcr: meminimalkan tingkat kesalahan selama sintesis DNA, menghasilkan amplikon yang akurat untuk aplikasi hilir seperti sekuensing dan kloning.
Kinerja rt-pcr yang efisien: terbukti efektif dalam mensintesis CDNA dari template RNA, ideal untuk analisis ekspresi gen dan deteksi virus.
penggunaan serbaguna: cocok untuk berbagai teknik molekuler termasuk genotiping, kloning, persiapan perpustakaan sekuens generasi berikutnya, dan tes diagnostik.
Paket bulk taq dna polymerase dirancang dengan mempertimbangkan kebutuhan pengguna akhir, memberikan keandalan yang dibutuhkan oleh protokol laboratorium rutin dan skalabilitas yang diperlukan untuk penelitian dan pengaturan industri dengan throughput tinggi.
karakteristik
1.sensitivitas tinggi
2.efisiensi amplifikasi yang tinggi
definisi unit
satu unit dari platinum taq DNA polymerase high fidelity menggabungkan 10 nmol deoksiribonukleotida
ke dalam bahan yang mudah terjatuh asam dalam waktu 30 menit pada suhu 74°C.
Kontrol kualitas
tidak adanya aktivitas endonuklease berantai ganda dan tunggal;
kemurnian > 90% homogen dengan elektroforesis sds gel.
Setiap lot easytaq DNA polymerase diuji untuk amplifikasi dari hanya 10 ng manusia
DNA genomik.
Buffer penyimpanan
20 mm tris-hcl (ph 8.0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, stabilisator, 50% gliserol.
campuran reaksi diatur
komponen | volume | konsentrasi akhir |
template | DNA < 0,5 ug | sesuai kebutuhan |
primer ke depan (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm masing-masing |
primer terbalik (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm masing-masing |
10xpcr reaksi buffer | 5 μl | 1x |
2,5 mm dntps | 4 μl | 0,2 mm |
taq DNA polimerase | 0,5 μl | 2,5 unit |
D.H.2o ke volume akhir | 50 μl | tidak berlaku |
kondisi siklus termal yang direkomendasikan
94°c 2-5 menit
94°c 30 detik
50-60°C 30 detik 30-35 siklus
72°c 1-2 kb/menit
72°C 5-10 menit
rincian paket
toko paket besar-besaran pada -20 derajat dengan pengiriman suhu rendah