larutan inhibitor ribonuklease yang sangat murni - inhibitor rnase 40u/μl, optimal untuk perlindungan rna dalam sintesis cdna dan aplikasi biologi molekuler

Deskripsi produk

Memperkenalkan Solusi Inhibitor Ribonuklease Murni Tinggi kami, reagen berkualitas premium yang menampilkanPenghambat rnasepada konsentrasi ultra-tinggi 40 Unit/μl. Solusi ini dirancang khusus untuk memberikan perlindungan maksimum terhadap ribonuklease selama penanganan RNA dalam berbagai prosedur biologi molekuler.

Fitur utama

• kemurnian yang luar biasa: inhibitor ribonuklease diproduksi secara rekombinan dan dimurnikan secara ketat untuk menjamin tingkat kemurnian yang tinggi, memastikan tidak ada gangguan pada eksperimen Anda.

• formula ultra-konsentrasi: yang disediakan pada konsentrasi 40u/μl, inhibitor ini memungkinkan penggunaan yang efisien dalam aplikasi yang menuntut di mana bahkan jumlah rnase yang kecil dapat mengorbankan hasil.

• aktivitas spektrum luas: inhibitor secara efektif menetralisir berbagai rnases a, b, c, dan endoribonuklease dan eksoribonuklease lainnya, melindungi sampel RNA Anda dari degradasi.

• stabil dan aktif: dirumuskan untuk stabilitas di berbagai suhu dan kondisi pH, inhibitor tetap aktif selama penyimpanan dan selama berbagai protokol eksperimen.

• Kompatibilitas: ideal untuk digunakan dengan sistem otomatis dan reaksi yang disiapkan dengan tangan, sepenuhnya kompatibel dengan buffer dan enzim yang biasa digunakan dalam sintesis CDNA dan teknik manipulasi asam nukleat.

aplikasi

• Sintesis CDNA: penting untuk mencegah kontaminasi rnase selama reaksi transkripsi terbalik, sehingga meningkatkan hasil dan integritas CDNA yang disintesis.

• isolasi dan pemurnian RNA: komponen penting dalam kit ekstraksi RNA dan alur kerja pemurnian untuk menjaga integritas RNA sebelum dan setelah isolasi.

• Northern blotting: memastikan transfer RNA dan hibridisasi berkualitas tinggi dengan menghambat aktivitas rnase yang dapat merusak RNA pada membran.

• qpcr dan rt-qpcr: melindungi template RNA dalam pcr kuantitatif dan tes pcr transkripsi terbalik, meningkatkan sensitivitas dan spesifisitas.

• Studi interaksi RNA-protein: memelihara molekul RNA selama co-immunoprecipitation (rip) dan eksperimen interaksi RNA-protein lainnya.

sumber

strain e. coli yang mengekspresikan klon rekombinan yang membawa gen penghambat ribonuklease dari plasenta manusia.

konsentrasi

40 u/μl.

definisi unit

satu unit didefinisikan sebagai jumlah inhibitor ribonuklease rekombinan yang dibutuhkan untuk menghambat aktivitas 5ng ribonuklease a sebesar 50%.

Aktivitas diukur dengan penghambatan hidrolisis cytidine 23-cyclic monophosphate oleh ribonuclease a.

Buffer penyimpanan

20 mm hepes-koh ((ph7.6), 50 mm kcl, 8 mm dtt, 50% ((v/v) gliserol

penyimpanan

Simpan pada suhu -20°C

Kontrol kualitas

tidak adanya endonuklease

1μg lambda dna diinkubasi dengan 200 unit inhibitor ribonuklease selama 16 jam pada 37°c.

Setelah inkubasi, lambda DNA divisualisasikan utuh pada gel agarosa yang diwarnai dengan ethidium bromide untuk memverifikasi tidak adanya endonuklease yang terlihat.

Tidak adanya nikase

1μg pbr322 tipe i supercoiled diinkubasi dengan 200 unit inhibitor ribonuklease selama 4 jam pada 37°c.

Setelah inkubasi, DNA supercoiled divisualisasikan pada gel agarose yang diwarnai dengan ethidium bromide untuk memverifikasi tidak adanya potongan atau potongan yang terlihat.

tidak adanya eksonukleasa

1 μg dari lambda dna/hindiii marker diinkubasi dengan 200 unit inhibitor ribonuklease selama 16 jam pada 37°c.

Setelah inkubasi, penanda lambda DNA/hindiii dipisahkan dengan 1% agarose gel dan diwarnai dengan ethidium bromide. penanda tetap utuh sebagai pita tanpa mencuci.

Tidak adanya rnase dan rnase laten

Untuk menguji keberadaan aktivitas rnase, 1 ug rna diinkubasi dengan 200 unit inhibitor ribonuklease selama 4 jam pada 37°c.

Setelah inkubasi, RNA divisualisasikan sebagai pita utuh pada gel agarosa yang diwarnai dengan ethidium bromide untuk memverifikasi tidak adanya rnase yang terlihat.

Untuk menguji keberadaan aktivitas rnase laten, 200 unit inhibitor ribonuklease didenaturasi panas pada 70°c selama 15 menit dan diinkubasi dengan 1 ug rna selama 4 jam pada 37°c.

Setelah inkubasi, RNA divisualisasikan sebagai pita utuh pada gel agarosa yang diwarnai dengan ethidium bromide untuk memverifikasi tidak adanya rnase yang terlihat.

kemurnian fisik

kemurnian ≥ 95%, yang dinilai dengan sds-polyacrylamide gel dengan pewarnaan biru coomassie.

catatan penggunaan

Inhibitor ribonuklease aktif pada rentang pH yang luas (ph5. 5-9). rt standar dan transkripsi in vitro menggunakan inhibitor ribonuklease pada konsentrasi akhir 1 u/ ul.