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Enzymes pcr et rt pcr

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Bien démarrer la polymérase d'ADN bst

  • le début
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Définition du produit:

notre wellstart bst dna polymérase ★★★ est une enzyme thermostable de qualité supérieure conçue pour des performances supérieures dans les techniques d'amplification isotherme. Cette enzyme est une version hautement optimisée de la bacille stearothermophilus dna polymérase, offrant

Les principales caractéristiques:

  • enzyme thermostable hautement optimisée pour l'amplification isothermique
  • Efficacité et fidélité exceptionnelles dans la synthèse de l'ADN
  • adapté à diverses méthodes d'amplification isotherme, y compris la lampe et le rca
  • réduction de l'amplification non spécifique et de la formation de dimères de primaire
  • idéal pour la détection rapide et sensible des acides nucléiques
  • compatibles avec une large gamme de conditions de tampon et de types d'échantillons

les applications suivantes:

  • techniques d'amplification isotherme (lampe, rca, etc.)
  • les tests au point de soins et le diagnostic rapide
  • amplification de l'ADN pour les applications en aval
  • les établissements d'enseignement et de recherche pour l'amplification isothermique
  • analyse judiciaire et surveillance de l'environnement
  • développement de dispositifs de diagnostic portables et conviviaux

notre polymérase d'ADN bst wellstart ★★★ est un choix de premier ordre pour les chercheurs et les développeurs de diagnostics qui cherchent à obtenir des résultats de haute qualité dans l'amplification isotherme. Ses propriétés avancées garantissent un processus d'amplification plus ciblé et efficace, ce qui en

démarrage thermiqueTmbst polymérase à l'ADN

Définition

démarrage thermiqueTmbst dna polymérase source du bacille stearothermophilus dna polymérase i. il n'a pas d'activité d'exonucléase 5'-3', mais a amélioré son activité d'exonucléase dna 5'-3' et son activité de remplacement de chaîne

source

E. coli recombinante

Les demandes

L'expérience de l'ADN est très intéressante.

fournis avec

10xbts de tampon.

définition de l'unité

à 65 °C pendant 30 min, la quantité d'enzyme nécessaire pour ajouter 10 nmol de dntp à un précipité insoluble dans l'acide, définie comme 1 unité.

inactivation thermique

85 °C, 5 minutes

stockage et transport

navire avec sac de glace, conservé à -20 °C.

Réaction mise en place

composantevolume (μl)concentration finale
10×bst de la réserve2.51 × ((contient 8 mm mgso4)
mélange dntp (10 mm chacun)3.51,4 mm par pièce
le point de départ (100 mm) (optionnel)0.35de hauteur
L'eau de mer est également utilisée pour la production de gaz (1 u/μl) (optionnel)11 u
modèle dna10 ng à 1 μg- Je suis désolé.
10 × premiers2.5- Je suis désolé.
Dna polymérase de démarrage thermique (8 u/μl)0,25 à 10,08 à 0,32 unités/μl
Le2oà 25- Je suis désolé.

conditions de réaction

températurele tempseffet
25 à 37 °c5 à 10 mindégradation du modèle contenant du u (facultatif)
65 °c30 à 60 minréaction
85 °c5 minutesinactivation

test de polymérase d'ADN bst à démarrage thermique

6.jpg

La polymérase d'ADN thermo-débutant bst a montré une activité à une température comprise entre 51 °C et 65 °C, mais pas à une autre température.
Le gène covid-19 n a été utilisé comme cible dans la réaction de lampe rt.

thermostart bst polymérase dna, aucune activité à température ambiante. sera activé à 60°c.

ordre

BS01bst polymérase à l'ADNbst polymérase d'ADN, gros fragment, 8 u/μl
BS02thermostart bst polymérase à ADNthermostart bst polymérase dna, technologie hotstar, haute spécificité et sensibilité, adapté à la lampe rt et à l'IVD

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