Bien démarrer la polymérase d'ADN bst
- le début
le début
Définition du produit:
notre wellstart bst dna polymérase ★★★ est une enzyme thermostable de qualité supérieure conçue pour des performances supérieures dans les techniques d'amplification isotherme. Cette enzyme est une version hautement optimisée de la bacille stearothermophilus dna polymérase, offrant
Les principales caractéristiques:
- enzyme thermostable hautement optimisée pour l'amplification isothermique
- Efficacité et fidélité exceptionnelles dans la synthèse de l'ADN
- adapté à diverses méthodes d'amplification isotherme, y compris la lampe et le rca
- réduction de l'amplification non spécifique et de la formation de dimères de primaire
- idéal pour la détection rapide et sensible des acides nucléiques
- compatibles avec une large gamme de conditions de tampon et de types d'échantillons
les applications suivantes:
- techniques d'amplification isotherme (lampe, rca, etc.)
- les tests au point de soins et le diagnostic rapide
- amplification de l'ADN pour les applications en aval
- les établissements d'enseignement et de recherche pour l'amplification isothermique
- analyse judiciaire et surveillance de l'environnement
- développement de dispositifs de diagnostic portables et conviviaux
notre polymérase d'ADN bst wellstart ★★★ est un choix de premier ordre pour les chercheurs et les développeurs de diagnostics qui cherchent à obtenir des résultats de haute qualité dans l'amplification isotherme. Ses propriétés avancées garantissent un processus d'amplification plus ciblé et efficace, ce qui en
démarrage thermiqueTmbst polymérase à l'ADN
Définition
démarrage thermiqueTmbst dna polymérase source du bacille stearothermophilus dna polymérase i. il n'a pas d'activité d'exonucléase 5'-3', mais a amélioré son activité d'exonucléase dna 5'-3' et son activité de remplacement de chaîne
source
E. coli recombinante
Les demandes
L'expérience de l'ADN est très intéressante.
fournis avec
10xbts de tampon.
définition de l'unité
à 65 °C pendant 30 min, la quantité d'enzyme nécessaire pour ajouter 10 nmol de dntp à un précipité insoluble dans l'acide, définie comme 1 unité.
inactivation thermique
85 °C, 5 minutes
stockage et transport
navire avec sac de glace, conservé à -20 °C.
Réaction mise en place
composante | volume (μl) | concentration finale |
10×bst de la réserve | 2.5 | 1 × ((contient 8 mm mgso4) |
mélange dntp (10 mm chacun) | 3.5 | 1,4 mm par pièce |
le point de départ (100 mm) (optionnel) | 0.35 | de hauteur |
L'eau de mer est également utilisée pour la production de gaz (1 u/μl) (optionnel) | 1 | 1 u |
modèle dna | 10 ng à 1 μg | - Je suis désolé. |
10 × premiers | 2.5 | - Je suis désolé. |
Dna polymérase de démarrage thermique (8 u/μl) | 0,25 à 1 | 0,08 à 0,32 unités/μl |
Le2o | à 25 | - Je suis désolé. |
conditions de réaction
température | le temps | effet |
25 à 37 °c | 5 à 10 min | dégradation du modèle contenant du u (facultatif) |
65 °c | 30 à 60 min | réaction |
85 °c | 5 minutes | inactivation |
test de polymérase d'ADN bst à démarrage thermique
thermostart bst polymérase dna, aucune activité à température ambiante. sera activé à 60°c.
ordre
BS01 | bst polymérase à l'ADN | bst polymérase d'ADN, gros fragment, 8 u/μl |
BS02 | thermostart bst polymérase à ADN | thermostart bst polymérase dna, technologie hotstar, haute spécificité et sensibilité, adapté à la lampe rt et à l'IVD |