Uracil-N-Glycosylase, thermo labile

Description du produit :

Notre Uracil-N-Glycosylase (UNG) est une enzyme thermo-labile qui coupe spécifiquement les brins d'ADN contenant de l'uracile. Cette enzyme est couramment utilisée dans les applications PCR pour prévenir la contamination par reprise en dégradant les amplicons contenant de l'uracile issus de réactions précédentes.

Caractéristiques principales :

• Cisaillement spécifique des brins d'ADN contenant de l'uracile
• Propriété thermo-labile pour une inactivation facile à des températures élevées
• Prévention efficace de la contamination par reprise en PCR
• Adapté pour utilisation dans les mélanges maîtres PCR traités avec UNG
• Pratique pour la mise en place de PCR sans nécessité d'étapes de décontamination séparées
• Idéal pour les applications PCR à haut débit et les plates-formes automatisées

Applications :

• PCR et PCR en temps réel pour prévenir la contamination par reprise
• Traitement par l'uracile-DNA glycosylase dans les mélanges maîtres PCR
• Amplification de prélèvements d'ADN présentant des risques potentiels de contamination croisée
• Tests diagnostiques nécessitant un contrôle strict de la contamination
• Recherche et développement de méthodes de détection basées sur la PCR
• Contextes éducatifs et de formation pour les techniques de biologie moléculaire

Notre Uracil-N-Glycosylase est une ajout précieuse aux workflows PCR, garantissant l'intégrité des résultats en éliminant le risque de faux positifs dus à la contamination croisée. Sa nature thermolabile permet une inactivation simple et efficace, ce qui en fait un choix fiable pour les laboratoires réalisant des tests PCR.

Description

L'Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile est une protéine recombinante produite dans E. coli, issue d'une bactérie marine. L'enzyme hydrolyse les liaisons uracile-glycosidiques dans l'ADN simple et double brin contenant de l'uracile, excisant l'uracile et créant des sites apuriques sensibles à la base dans l'ADN. L'enzyme est inactive sur l'ARN et l'ADN natif exempt d'uracile. Comme l'Uracil-DNA Glycosylase (UNG), Thermolabile n'a pas besoin d'ions métalliques, elle est pleinement active en présence d'EDTA.

L'Uracil-DNA Glycosylase (UNG), thermolabile peut être utilisée avec du dUTP pour éliminer les contaminations par "carry over" PCR provenant de réactions de synthèse d'ADN précédentes. Pour rendre les produits de PCR sensibles à la dégradation, le dTTP doit être remplacé par du dUTP dans le mélange de réaction PCR. Les mélanges de réaction PCR ultérieurs doivent être prétraités avec l'Uracil-DNA Glycosylase (UNG), thermolabile avant la PCR afin de dégrader l'ADN contenant de l'uracile. L'ADN natif ne contient pas d'uracile, de sorte que l'échantillon n'est pas dégradé par cette procédure.

Source : E. coli recombinant

Concentration et taille : 1U/μL

Définition de l'unité

Une unité est définie comme étant la quantité d'Uracil-DNA Glycosylase (UNG) nécessaire pour dégrader complètement 1 μg d'ADN simple brin purifié contenant de l'uracile à 37°C en 60 min.

Tampon de stockage

20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0,5 % (v/v) Tween-20, 0,5 % (v/v) NP-40, 50 % (v/v) glycérine.

Contrôle Qualité

Pureté >99 % par SDS page

Pas de contamination par des endonucléases, nickases, exonucléases et RNases.

Inactivation thermique

50°C pendant 2 min

Température de réaction

20~37°C pendant 10 min.

Quantité d'utilisation

0.1~1U d'enzymes UNG par réaction de 50ul.

Expédition et stockage

Stockez à -20°C, expédiez avec glace gel.

commande