uracile-n-glycosylase, thermo-labile

Définition du produit:

Notre uracile-n-glycosylase (ung) est une enzyme thermo-mobile qui clivera spécifiquement les brins d'ADN contenant de l'uracile. Cette enzyme est couramment utilisée dans les applications PCR pour prévenir la contamination de transfert en dégradant les amplicones contenant de

Les principales caractéristiques:

• clivage spécifique des brins d'ADN contenant de l'uracile
• propriété thermo-mobiles pour une inactivation facile à températures élevées
• prévention efficace de la contamination par transfert dans le PCR
• adapté à l'utilisation dans les mélanges maîtres de pcr non traités
• Convient pour l'installation de PCR sans avoir besoin d'étapes de décontamination séparées
• idéal pour les applications PCR à haut débit et les plates-formes automatisées

les applications suivantes:

• pcr et pcr en temps réel pour prévenir la contamination par transfert
• traitement par uracil-dna glycosylase dans les mélanges maîtres de PCR
• amplification des échantillons d'ADN avec des problèmes de transfert potentiels
• tests diagnostiques nécessitant un contrôle rigoureux de la contamination
• recherche et développement de méthodes de détection basées sur PCR
• les établissements d'enseignement et de formation pour les techniques de biologie moléculaire

Notre uracile-n-glycosylase est un ajout précieux aux processus de PCR, assurant l'intégrité des résultats en éliminant le risque de faux positifs dus à une contamination de transport. Sa nature thermo­mo­lable permet une inacti­vation simple et efficace, ce qui en fait un choix fiable

Définition

L' enzyme hydrolyse les liaisons uracil-glycosidiques à l' ADN-U dans l' ADN à un et deux fils, en excisant l' uracil et en créant des sites abases sensibles aux alcalis dans l' ADN. L' enzyme est inactive sur l' RNA et l' ADN nati

Pour rendre les produits de l'ADN susceptibles de dégradation, l'ADN native ne contient pas d'uracil afin que l'échantillon ne soit pas dégradé par cette procédure.

source: E. coli recombinante

concentration et taille: 1 u/μl

définition de l'unité

une unité est définie comme la quantité d'uracile-ADN glycosylase (ung) nécessaire pour dégrader complètement 1 μg d'ADN purisé à un seul brin contenant de l'uracile à 37 °C en 60 minutes.

tampon de stockage

20 mm tris-hcl (ph8.0), 0,1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0,5% (v/v) entre 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glycérol.

contrôle de la qualité

pureté> 99% par page de SDS

Aucune contamination de l'endonucléase, de la nicase, de l'exonucléase et de la rnase.

inactivation thermique

50°C pendant 2 min

température de réaction

20 à 37°C pendant 10 min.

quantité d'utilisation

0,1 à 1 u d'enzymes ung par réaction de 50 ul.

transport et stockage

conserver à 20°C, expédier avec de la gelée.

ordre