pack de dépôt en vrac de taq dna polymérase - haute fidélité, robuste stabilité thermique, solution enzymatique optimisée pour le processus pour une efficacité d'amplification de pcr améliorée et des performances rt-pcr fiables dans des applications à haut débit, idéale pour le génotyp

Définition

Taq polymérase de l'ADNIsolée de l'E. coli clonage Thermus aquaticus. Le poids moléculaire

est d'environ 94 kda. easytaq dna polymérase a une activité de 5′ à 3′ dna polymérase et une activité de 5′ à 3′

l'activité de l'exonucléase sans activité de l'exonucléase 3′ -5′. la vitesse d'extension est de 1 à 2 kb/min. il y a un a à l'extrémité 3′. le produit pcr peut être cloné dans ce vecteur.

Conclusion 5 unités/μl

conserver à -20°C

Les principales caractéristiques

• Format de masse très concentré: suffisant pour supporter des essais PCR à grande échelle et des configurations expérimentales multiples.

• Stabilité thermique supérieure: résiste à des cycles répétés de dénaturation, de recuit et d'extension sans perdre d'activité, assurant une amplification robuste sur une large plage de températures.

• PCR de haute fidélité: réduit les taux d'erreur lors de la synthèse de l'ADN, ce qui permet d'obtenir des amplificateurs précis pour des applications en aval telles que le séquençage et le clonage.

• efficacité de l' RT-PCR: efficacité prouvée dans la synthèse de CDNA à partir de modèles d' ARN, idéal pour l' analyse de l' expression génique et la détection virale.

• utilisation polyvalente: adapté à diverses techniques moléculaires, notamment le génotypage, le clonage, la préparation de bibliothèques de séquençage de nouvelle génération et les tests de diagnostic.

• Le pack de dépôt de taq dna polymérase est conçu en tenant compte des besoins de l'utilisateur final, offrant à la fois la fiabilité requise par les protocoles de laboratoire de routine et l'évolutivité requise pour la recherche à haut débit et les environnements industriels.

caractéristiques

1. haute sensibilité

2.efficacité d'amplification élevée

définition de l'unité

une unité de polymérase de l'ADN de haute fidélité de platine taq contient 10 nmol de désoxyribonucléotide

dans une matière acide-dépressible en 30 minutes à 74°C.

contrôle de la qualité

• absence fonctionnelle d'activité des endonucléases à double et à simple chaîne;

• pureté> 90% homogène par électrophorèse par gel SDS.

• chaque lot de polymérase d'ADN easytaq est analysé pour l'amplification à partir de 10 ng seulement de polymère humain

ADN génomique.

tampon de stockage

20 mm de tris-hcl (ph 8,0), 0,1 mm d' edta, 1 mm dtt, 100 mm de kcl, stabilisants, 50% de glycérol.

le mélange de réaction est mis en place

conditions de cycle thermique recommandées

94°c 2 à 5 min

94°c 30 secondes

50-60°c 30 secondes 30 à 35 cycles

72°c 1-2 kb/min

72°C 5 à 10 min

Détails de l'emballage

stockage de colis en vrac à -20 degrés avec expédition à basse température