Taq DNA Polymerase Bulk Pack - Solution enzymatique optimisée par le processus pour une efficacité d'amplification PCR améliorée et des performances RT-PCR fiables dans des applications à haut débit, idéale pour le génotypage, le clonage, la pré-bibliothèque

Description

Taq polymérase de l'ADN Isolée de l'E. coli clonage Thermus aquaticus. Le poids moléculaire

est d'environ 94 kDa. EasyTaq ADN polymérase possède l'activité de polymérase d'ADN de 5′ à 3′ et l'activité d'exonucléase de 5′ à 3′

sans activité d'exonucléase de 3′ à 5′. La vitesse d'extension est de 1-2 kb/min. Il y a un « A » à l'extrémité 3′. Le produit PCR peut être cloné dans un vecteur TA.

Conc. 5 U/μl

Conserver à -20°C

Caractéristiques principales

• Format en vrac hautement concentré : suffisant pour soutenir des exécutions PCR à grande échelle et de multiples configurations expérimentales.

• Stabilité thermique supérieure : résiste à des cycles répétés de dénaturation, d'hybridation et d'extension sans perdre d'activité, garantissant une amplification robuste sur une large plage de températures.

• PCR à haute fidélité : minimise les taux d'erreurs lors de la synthèse de l'ADN, produisant des amplicons précis pour des applications ultérieures telles que le séquençage et le clonage.

• Performance RT-PCR efficace : efficacité prouvée dans la synthèse de cDNA à partir de modèles d'ARN, idéal pour l'analyse de l'expression génétique et la détection virale.

• Utilisation versatile : convient à diverses techniques moléculaires, y compris le génotypage, le clonage, la préparation de bibliothèques de séquençage de nouvelle génération et les tests diagnostiques.

• Le conditionnement en vrac de la Taq DNA Polymerase est conçu en tenant compte des besoins de l'utilisateur final, offrant à la fois la fiabilité requise par les protocoles de laboratoire courants et l'évolutivité nécessaire pour des recherches à haut débit et des environnements industriels.

Caractéristiques

1.haute sensibilité

2.haute efficacité de amplification

Définition de l'unité

Une unité de Platine Taq ADN Polymerase Haute Fidélité incorpore 10 nmol de désoxyribonucléotide

dans un matériau précipitable par l'acide en 30 minutes à 74°C.

Contrôle Qualité

• absence fonctionnelle d'activité d'endonucléase à double et simple brin;

• Pureté >90% homogène par électrophorèse sur gel SDS.

• Chaque lot de EasyTaq ADN Polymerase est testé pour l'amplification à partir de seulement 10 ng d'ADN génomique humaine.

ADN génomique humain.

Tampon de stockage

20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stabilisateurs, 50 % glycérine.

Préparation du mélange de réaction

Conditions recommandées de cyclage thermique

94 °C 2-5 min

94°C 30 sec

50-60°C 30 sec 30-35 cycles

72°C 1-2 kb/min

72°C 5-10 min

Détails du paquet

Emballage en vrac Conserver à -20 degrés Avec expédition à basse température