HiFi III M-MLV Transcriptase inverse (RNase H-)

Description du produit :

Notre HiFi III transcriptase inverse m-mlv (RNase H-) est une enzyme de pointe conçue pour des applications de transcription inverse à haute fidélité. Cette enzyme est une version modifiée de la transcriptase inverse du virus de la leucémie murine de Moloney (M-MLV), conçue pour ne pas avoir d'activité RNase H, minimisant ainsi la dégradation de l'ARN pendant la synthèse de l'ADNc.

Caractéristiques principales :

• Transcriptase inverse modifiée M-MLV sans activité RNase H
• Fidélité et efficacité exceptionnelles dans la synthèse de cDNA
• Adaptée à la transcription inverse de l'ARNm en longueur complète et des modèles longs
• Réduction de la dégradation de l'ARN pour une meilleure préservation du modèle
• Compatible avec une large gamme de conditions de tampon RT-PCR
• Idéal pour générer un cDNA de haute qualité pour les applications downstream

Applications :

• Transcription inverse PCR (RT-PCR)
• Synthèse de bibliothèques de cDNA pour le séquençage et le clonage
• Analyse de l'Expression Génique
• Détectection et quantification des virus à ARN
• Amplification des transcrits d'ARN rares ou à faible abondance
• Contextes éducatifs et de recherche pour l'étude de l'ARN

Notre HiFi III M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) est un outil puissant pour les chercheurs réalisant des expériences de transcription inverse. Sa haute fidélité et l'absence d'activité RNase H garantissent que les modèles d'ARN sont transcrits de manière précise en cDNA, offrant une base fiable pour les essais de biologie moléculaire ultérieurs.

Description

La Transcriptase inverse MMLV, codée par le virus Moloney Murin de Leucémie (MMLV RT), est une ADN polymérase dépendante d'ARN qui synthétise la première brin d'ADNc complémentaire à partir d'un modèle d'ARN simple brin auquel un primer a été hybridé. La MMLV RT peut également prolonger les primers hybridés à l'ADN simple brin. La synthèse du second brin d'ADNc peut être réalisée à partir de certains modèles d'ARNm sans une polymérase d'ADN supplémentaire. La différence entre celle-ci et la M-MLV RT générale est que la capacité à résister à la chaleur est améliorée. Elle peut conserver 100 % de son activité à 50 °C et plus de 80 % de son activité même à 55 °C.

source

Recombinaison de E. coli contenant le gène de la transcriptase inverse du virus Moloney murin de la leucémie provenant d'une souche de Moloney murin.

APPLICATIONS

Synthèse de la première brin d'ADNc ; RT-PCR

Caractéristiques

• manque d'activité RNase H : faible activité RNase H, rendement élevé de cDNA, peut obtenir plus de cDNA en longueur complète.
• thermostable : la température optimale de réaction est de 50°C, la plus élevée est de 60°C. Peut surmonter la structure secondaire de l'ARN modèle et terminer l'expérience de transcription inverse sans problème.
• large gamme de températures : peut transcrire inversément de 37 à 60°C, avec plus de 80 % de l'activité maximale entre 42°C et 55°C. Le client peut choisir librement la température de réaction.
• forte activité d'amplification : une mutation génétique a renforcé la capacité de liaison de l'enzyme avec l'ARN. Accélère la vitesse d'amplification, permet d'obtenir un cDNA de qualité, adapté à la construction d'une bibliothèque de cDNA.

Définition de l'unité

Une unité de MMLV RT catalyse l'incorporation de 1 nmol de dTTP dans un matériau insoluble dans l'acide en 10 minutes à 37°C en utilisant poly(A)n comme modèle primé par oligo(dT)12-18.

Concentration : 200U/μl

Colis : Bulk

CompoNent : M-MLV (200U/μl) 5xBuffer (avec DTT)

Stockage : -20°C

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