Benzonase, grade GMP BE0172

Description du produit :

Notre Benzonase GMP Grade BE0172 est une nucléase de haute qualité produite conformément aux normes de Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Cette enzyme est capable de dégrader à la fois l'ADN simple brin, double brin et l'ARN, ce qui en fait un outil adapté pour une large gamme d'applications nécessitant un contrôle strict de la qualité.

Caractéristiques principales :

• Fabriqué selon les lignes directrices GMP pour une qualité et une sécurité constantes
• Activité nucléasique à large spectre contre l'ADNss, l'ADNds et l'ARN
• Adapté pour une utilisation dans les applications pharmaceutiques et diagnostiques
• Efficace pour éliminer les contaminants en acides nucléiques des échantillons de protéines
• Compatible avec diverses conditions tampon et types d'échantillons
• Idéal pour une utilisation dans des environnements réglementés et des flux de travail sensibles à la qualité

Applications :

• Purification des protéines pour éliminer les acides nucléiques contaminant
• Contrôle qualité des échantillons de protéines avant les applications aval
• Élimination des contaminants en acides nucléiques à partir de lysats cellulaires et d'extraits
• Utilisation dans les tests diagnostiques et laboratoires cliniques
• Recherche et développement en biologie moléculaire et protéomique
• Contextes éducatifs et de formation pour les techniques de biologie moléculaire

Notre Benzonase GMP Grade BE0172 est un choix fiable pour les laboratoires qui exigent les plus hauts standards de qualité et de cohérence dans leurs workflows de biologie moléculaire. Sa production selon les lignes directrices GMP garantit que l'enzyme répond aux exigences strictes des applications sensibles et des environnements réglementés.

Description

La Benzo Nuclease est une sorte d'endonucléase non spécifique. La Benzo Nuclease, endonucléase génétiquement modifiée issue de Serratia marcescens.

La Benzo Nuclease dégrade tous types d'ADN et d'ARN (double brin, simple brin, linéaire et circulaire ainsi que superenroulé) mais sans activité protéolytique. Elle est efficace sur une large gamme de conditions et possède une activité spécifique exceptionnellement élevée.

La Benzo Nuclease digère complètement les acides nucléiques en oligonucléotides terminés par un monophosphate en position 5', de 2 à 5 bases de longueur (en dessous de la limite d'hybridation), ce qui est idéal pour l'élimination des acides nucléiques des protéines recombinantes, permettant ainsi le respect des lignes directrices de la FDA concernant la contamination par les acides nucléiques. La capacité de la Benzo Nuclease à hydrolyser rapidement les acides nucléiques en fait un excellent choix pour réduire la viscosité, diminuer le temps de traitement et augmenter les rendements de protéines. Par exemple, l'enzyme est compatible avec les agents d'extraction de protéines BugBuster® et PopCulture®, et peut donc être ajoutée avec ces reagents pour éliminer la viscosité et retirer les acides nucléiques des extraits d'E. coli. L'enzyme se compose de deux sous-unités de 30 kDa chacune. Elle est fonctionnelle entre pH 6 et 10 et de 0 à 42°C, et nécessite 1-2 mM de Mg2+ pour son activation. L'enzyme reste active en présence de détergents ioniques et non ioniques, d'agents réducteurs, de PMSF (1 mM), d'EDTA (1 mM) et d'urée (l'activité relative dépend des conditions spécifiques). Son activité est inhibée par des concentrations supérieures à 150 mM de cations monovalents, à 100 mM de phosphate, à 100 mM de sulfate d'ammonium ou à 100 mM de guanidine HCl.

• Source : Serratia marcescens
• Poids moléculaire : 27,9 kD (SDS)
• Pureté : ≥90 %, (Ultra≥99 %) (SDS-PAGE)
• PI : 6,85
• pH optimal : 8,0
• Température optimale : 37°C
• Cofacteur : 1～10 mM Mg2+
• Forme : Enzyme liquide est une solution claire (contient du glycérine)
• Enzyme solide est un poudre lyophilisée blanche.
• Concentration : 1000 U/µl.
• Activité : ≥1000U/μl
• Activité spécifique : ≥1,0x106U/mg de protéine
• Protéase : Non détectable
• Limite microbienne : aérobie <10CFU/100 KU Levures et moisissures : <10CFU/100 KU
• Test d'endotoxines : (Test de coagulation LAL)<0,25EU/1000U

Tampon de stockage

20 mM Tris-Cl (pH 8,0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl, 50 % glycérine

Tampon de dilution

20 mM Tris-Cl (pH 8,0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl.

Définition de l'unité

Une unité est définie comme la quantité d'enzyme qui provoque un ΔA260 de 1,0 en 30 minutes, ce qui correspond à la digestion complète de 37 µg d'ADN.

Application

• Sa haute activité intrinsèque et sa large tolérance aux substrats en font un outil idéal pour une variété d'applications biotechnologiques et pharmaceutiques :
• retrait de l'acide nucléique des échantillons de protéines
• Élimination des acides nucléiques des protéines recombinantes
• Purification de fragments de protéines à partir de corps d'inclusion;
• Préparation des échantillons en blotting ou électrophorèse en gel bidimensionnel
• Réduction de la viscosité dans les extraits de protéines.

Expédition et manipulation

Enzyme liquide : Expédier avec glace bleue, conserver à -20°C
Poudre lyophilisée : Expédier à température ambiante, conserver en dessous de 4°C

Garantie

2 ans

CAS : 9025-65-4

CE : 3.1.30.2

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