بنزو نوکلئاز

نوکلئاز بازتولید شده بنزو، نوکلئاز کلی، بنزوناز اندونوکلئاز بدون ویژگی خاص، 250U/µl، 50KU/بطری

توضیح

نوکلئاز بنزو نوعی اندونوکلئاز غیرمشخص است. این نوکلئاز به صورت مهندسی ژنتیکی از سerratia marcescens به دست آمده است.

نوکلئاز بنزو تمام انواع DNA و RNA (دوگانه، تکی، خطی و دایره‌ای و ابرپیچیده) را تجزیه می‌کند اما فعالیت پروتئولیتیکی ندارد. این محصول در برد گسترده‌ای از شرایط مؤثر است و دارای فعالیت خاص استثنایی است.

بنزو نوکلیاز به طور کامل اسیدهای نوکلئیک را به اولیگونوکلئوتاید های ترمینال 5' مونوفسفات با طول 2 تا 5 پایه (زیر حد هیبریداسیون) گوارده می کند، که برای حذف اسیدهای نوکلئیک از پروتئین های بازتولیدی مناسب است و امکان رعایت آیین نامه های FDA در مورد آلودگی اسیدهای نوکلئیک را فراهم می کند. توانایی بنزو نوکلیاز در هیدرولیز سریع اسیدهای نوکلئیک، این آنزیم را به یک انتخاب عالی برای کاهش چسبندگی و کاهش زمان پردازش و افزایش عملکرد پروتئین تبدیل می کند. به عنوان مثال، این آنزیم با عوامل استخراج پروتئین BugBuster® و PopCulture® سازگار است و بنابراین می تواند همراه با این عوامل اضافه شود تا چسبندگی را حذف کرده و اسیدهای نوکلئیک را از استخراج های E. coli حذف کند. این آنزیم از دو زیرواحد با جرم 30 kDa تشکیل شده است. این آنزیم بین pH 6 تا 10 و در دمای 0 تا 42 درجه سانتی گراد عملکرد دارد و برای فعال شدن نیاز به 1-2mM Mg2+ دارد. این آنزیم در حضور دترجنت های یونی و غیریونی، عوامل کاهنده، PMSF (1 mM)، EDTA (1 mM) و اورئا (فعالیت نسبی بستگی به شرایط خاص دارد) فعال است. فعالیت آنزیم توسط یون های تک قطبی بیش از 150 mM، فوسفات بیش از 100 mM، سولفات آمونیوم بیش از 100 mM یا گوآنیدین HCl بیش از 100 mM مهار می شود.

• منبع: Serratia marcescens
• وزن مولکولی: 27. 9 کیلو دالتون (SDS)
• صافی: ≥90٪، (Ultra≥99٪)(SDS-PAGE)
• PI: 6. 85
• pH بهینه: 8. 0
• دما بهینه: 37°C
• همعوامل: 1～10 میلی‌مول Mg2+
• فرم: آنزیم مایع محلول شفاف است (گlicerin حاوی است)
• انزیم جامد پودر خشک شده سفید است.
• Carthy: 1000 واحد/میکرولیتر.
• فعالیت: ≥1000U/μl
• فعالیت خاص: ≥1. 0x106U/mg پروتئین
• پروتئاز: غیر قابل تشخیص
• محدوده میکروبی: آروب‌ها<10CFU/100 KU قارچ و کودو: <10CFU/100 KU
• آزمایش اندوتокسین: (آزمایش جل LAL)<0. 25EU/1000U

مایع ذخیره‌سازی

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0)، 2 mM MgCl2، 2 mM NaCl، 50% گلیسرین

بفر تقلیل

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0)، 2 mM MgCl2، 2 mM NaCl.

تعریف واحد

یک واحد به عنوان مقدار آنزیم تعریف می‌شود که باعث تغییر ΔA260=1. 0 در 30 دقیقه می‌شود، که برابر با هضم کامل 37 µg DNA است.

درخواست

• فعالیت ذاتی بالا و تحمل گسترده به زیربنه‌ها، این آنزیم نوکلئاز را به یک ابزار مناسب برای انواع کاربردهای بیوتکنولوژیکی و دارویی تبدیل می‌کند:
• حذف اسید نوکلئیک از نمونه‌های پروتئینی
• حذف اسید نوکلئیک از پروتئین‌های بازگشتی
• پاک‌سازی قطعات پروتئینی از بدنه‌های شامل؛
• آماده‌سازی نمونه در بلوت غربی یا الکتروفورز جل دو بعدی
• کاهش چسبندگی در استخراج‌های پروتئینی.

ارسال و حمل‌ونقل

انزیم مایع: ارسال با یخ آبی، ذخیره‌سازی در دماهای -20°C
پودر خشک‌کرده: ارسال در دمای اتاق، ذخیره‌سازی زیر 4°C

garanty

2 سال

CAS: 9025-65-4

EC: 3.1.30.2

سفارش