Taq DNA polümeraasi hulgimass - kõrge usaldusväärsus, tugev termiline stabiilsus, protsessioptimeeritud ensüümlahendus PCR amplifitseerimise tõhususe suurendamiseks ja usaldusväärne RT-PCR tulemuslikkus suure läbilaskevõimega rakendustes, ideaalne genotüüpimiseks, kloonimiseks, raamatukogude ettevalmistamiseks
- Esitus
Esitus
Kirjeldus
taq DNA polümeraas Isolatsioon E. coli kloonimisest Thermus aquaticus. Molekulaarne kaal
on umbes 94 kDa. EasyTaq DNA polümeraasil on 5′ kuni 3′ DNA polümeraase aktiivsus ja 5′ kuni 3′
eksoneükleesi aktiivsus ilma 3′ -5′ eksoneükleesi aktiivsusteta. Laiendamise kiirus on 1-2 kb/min. On olemas „A“ 3′ lõpus. PCR toode võib kloonida TA vektorisse.
Konts. 5 U/μl
Hoida temperatuuril -20°C
Peamised omadused
Tugevalt konsentreeritud massiivne vorming: Piisav toetamaks suurte mastaabiga PCR käigusid ja mitmesuguseid eksperimentaalseid seadistusi.
Ülemine termilise stabiilsusega: Tuleb vastu korduvateks tsükliteks, sealhulgas desenatureerimine, anneleerimine ja laiendamine ilma aktiivsuse kaotamata, tagades tugeva amplifikatsiooni laia temperatuuri piirkonna jooksul.
Kõrge usaldusväärsusega PCR: Vähendab DNA sünteesi ajal tekkejuhtumaid, mis võib anda täpsed amplicoonid järgmiseks kasutamiseks, näiteks sekventeerimiseks ja klooneerimiseks.
Tõhus RT-PCR töökindlus: On tõestatud oma tõhususes cDNA sünteesi RNA mallidest, mis on ideaalne geneekspressioonanalüüsi jaoks ning viiruse tuvastamiseks.
Mitmekesine kasutamine: Sobib erinevatele molekulaartechnoloogiatele, sealhulgas genotüüpimiseks, klooneerimiseks, järgmise põlvkonna sekventeerimise raamatukogude valmistamiseks ja diagnostikatestideks.
Taq DNA polümeerase massipakk on disainitud lõppkasutaja vajadustega arvestades, pakkudes nii tavapäraste laboritooringa meetodite poolt nõutavat usaldusväärsust kui ka suurte hulkade uurimiseks ja tööstuslikuks kasutamiseks vajalikku skaleeritavust.
Omadused
1.kõrge tundlikkus
2.kõrge amplifitseerimisefektiivsus
Ühikute defineerimine
Platinum Taq DNA Polümeraasi High Fidelity üksus asendab 10 nmol deoksiribonukleotidi
happede vahetusega materjalasse 30 minutiga 74°C temperatuuril.
Kvaliteedi juhtimine
funktsionaalne puudus dubbel- ja ühekordsete endonuklease tegevuses;
Puhtus >90% homogeeneid SDS geleelektrofoorees.
Igal EasyTaq DNA Polümeraasi partii kontrollitakse amplitseerimist vähemalt 10 ng inimgeneetilise
genoomse DNA puhul.
Hoidmispuhu
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0,1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stabilisaatorid, 50% glyserool.
Reaktsioonimiksa koostamine
Komponent | Maht | Lõplik keskmine |
Mall | DNA<0,5 μg | Nõuetekohaselt |
Ettenägija (10 μM) | 1 μl | 0,2-0,4 μM igaüks |
Taganägija (10 μM) | 1 μl | 0,2-0,4 μM igaüks |
10xPCR reaktsiooni buffeer | 5 μl | 1x |
2,5 mM dNTPs | 4 μl | 0,2 mM |
taq DNA polümeraas | 0,5μl | 2,5 ühik |
ddH 2O lõplikku mahtu | 50μl | Mitte rakendatav |
Soovitatud termosüklituse tingimused
94°C 2-5 min
94°C 30 sekundit
50-60°C 30 sek 30-35 tsükli
72°C 1-2 kb/min
72°C 5-10 min
Pakendi Detailid
Suurpakend Hoia temperatuur -20 kraadi Alumine temperatuur transpordi