Proteinase K lahus, 20 mg/ml, toatemperatuuril stabiilne, kõrge puhtusega, laias spektrisse serine proteaasi DNA/RNA ekstraktsiooni ja proteiini lagunemise jaoks bioloogilistes proovides, tugevnenud stabiilsus ja järjepidev jõudlus

Kirjeldus

proteaaas k Lahus, 20mg/mL Meie kvaliteetne Proteinase K lahus pakub väga kontsentreeritud ja puhast vormi laia toimespektriga seriinproteaasensüümist. Kontsentratsiooniga 20 milligrammi milliliitri kohta on see stabiilne koostis loodud säilitama oma ensümaatilist aktiivsust isegi toatemperatuuril, tagades mugava käsitlemise ja ladustamise.

See lahend näitab mitte ainult märkimisväärset enzyymi aktiivsust, vaid on ka valemitud nii, et see säilitab oma jõulisuse isegi ümbesoleva keskkonna tingimustes, pakkudes uurijatele tõeliselt unikaalset kohandatud mugavust selle olulise reagenendi käitlemisel ja hoidluses.

Hoidingutingimused

Igal päeval/nädalas: hoidke puhverit ruumtemperatuuril

Pikaajaline hoidmine (harva kasutatakse; 1-2 korda kuus): 2-4°C

Müügitähtaja aeg on kolm aastat pudelite jaoks ning 12 kuu steriliseeritud vedeliku jaoks

Hoidmise voodr: 20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM CaCl2, 50% glyserool (dilueerimisvoodr ilma glyseroolita).

QC-assaapid

• Ühik definitsioon: üks ühik defineeritakse kui enzyymi kogus, mis vabastab 1 μmol tyrosiini minutis temperatuuril 37ºC, pH 7.5.

• DNase tegevus: ei ole tuvastatavat enzyymi tegevust λ DNA puhul pärast 6 tundi inkubatsiooni temperatuuril 37ºC.

• RNase tegevus: ei ole tuvastatavat ribonukleasa tegevust pärast 16 tundi inkubatsiooni temperatuuril 25ºC.

Rakendused

Proteinase K on lai alusega nespecificne seriin proteiinases. See on väga stabiilne pH 4-12 vahemikus. Seda kasutati

mRNA ja geenoomse DNA eraldamisel ning soodustamata proteiinide hävitamisel DNA ja RNA ettevalmistamise ajal

erinevate tüüpide rakudest. Seda on kasutatud ka glykopeptiidide muundamisel ja proteiinide struktuuri uurimisel.

Proteinase K on aktiivne SDS-ga, ureaga ja EDTA-ga.

Proteinase K kasutatakse taoliste suurte molekuliga geenoomsete nukleiinhapete eraldamiseks. Enzyyme nagu

DNasid ja RNasid mikroorganismidest ja emaalusrakudest inaktiveeritakse kiiresti Proteinase K poolt.

Proteinase K lisamine juba rakude lüsimise ajal võimaldab eraldada kõrgelt natukeid vigastamatult suurepärast

molekulärne DNA või RNA. On loodud mitmeid meetodeid, mis on dokumenteeritud

mitmetes avalikuistes.

Hiljuti on Proteinase K kasutatud BSE moodustavate proteiinide tuvastamiseks, mis on unikaalselt

resistentsed enzyymi proteolüütsele lõikamisele.

Proteinase K on väga kasulik membraanstruktuuri analüüsimisel, muutesse proteiine ja glykoproteiine

rakkude pinnal.

Lõikamise spetsifika tõttu saab Proteinase K karakteeristikeid proteiini fragmente, mis aitavad avastada

proteiinide struktuuri ja funktsiooni, eriti enzyymide.

Selle ühilduvus ainete nagu SDS, urea ja EDTA allpool suurendab selle kasutatavust laias

eksperimentaalses keskkonnas.

Muud nimed

• proteaaas k

• endopeptidase K

• Tritirachium alkaline proteinaas

• Tritirachium album proteinase K

• Tritirachium album serine proteinaas