Uracil-n-glucosilasa, térmicamente labil

Descripción del producto:

Nuestra uracil-n-glicosilasa (ung) es una enzima termo-mobila que se separa específicamente las hebras de ADN que contienen uracil. Esta enzima se utiliza comúnmente en aplicaciones de PCR para prevenir la contaminación de traslado mediante la degradación de los amplicones que contienen uracil de reacciones

Las características principales:

• Clisura específica de las hebras de ADN que contienen uracil
• propiedad termo-molibda para una fácil inactivación a temperaturas elevadas
• prevención eficaz de la contaminación por traslado en el PCR
• adecuado para su uso en mezclas maestras de pcr sin tratar
• conveniente para la instalación de PCR sin necesidad de pasos de descontaminación separados
• Ideal para aplicaciones de PCR de alto rendimiento y plataformas automatizadas

aplicaciones:

• Pcr y pcr en tiempo real para evitar la contaminación por traslado
• Tratamiento con glicosilasa de uracil-ADN en mezclas maestras de PCR
• amplificación de muestras de ADN con posibles problemas de traslado
• ensayos de diagnóstico que requieren un control estricto de la contaminación
• Investigación y desarrollo de métodos de detección basados en PCR
• Entornos educativos y de formación para técnicas de biología molecular

Nuestra uracil-n-glicosilasa es una valiosa adición a los flujos de trabajo de PCR, garantizando la integridad de los resultados al eliminar el riesgo de falsos positivos debido a la contaminación de traslado. Su naturaleza termo-motable permite una inactivación simple y efectiva, lo que la convierte en una opción

Descripción

La uracil-DNA glicosilasa (ung), termolabile es una proteína recombinante en E. coli, de una bacteria marina. La enzima hidroliza los enlaces uracil-glicosídicos en el ADN en un solo y doble cadena extirpando uracil y creando sitios abasicos sensibles al alcalino en el ADN

Para hacer que los productos de la ADN sean susceptibles a degradación, la DTP debe sustituirse por DTP en la mezcla de reacción de la ADN. Las mezclas de reacción de la ADN posteriores deben pre-tratarse con la DTP antes de la degradación del ADN que contiene uracil. El ADN nativo no contiene uracil

Fuente: E. coli recombinante

concentración y tamaño: 1 u/μl

definición de unidad

una unidad se define como la cantidad de glicosilasa de uracil-ADN (ung) necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN purificado de cadena única que contenga uracil a 37 °C en 60 minutos.

el buffer de almacenamiento

20 mm tris-hcl (ph8.0), 0.1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0.5% (v/v) entre 20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.

Control de calidad

Purificación> 99% por página de SDS

No hay contaminación de endonucleasa, nicaasa, exonucleasa y rnasa.

inactividad por calor

50°C durante 2 minutos

temperatura de reacción

20 ~ 37 ° C durante 10 minutos.

cantidad de uso

0,1 a 1 u de enzimas ung por reacción de 50 ul.

transporte y almacenamiento

almacenar a 20°C, enviar con hielo en gel.

orden