Uracilo-N-Glicosilasa, Termolábil

Descripción del Producto:

Nuestra Uracil-N-Glicosilasa (UNG) es una enzima termolable que cleava específicamente los hilos de ADN que contienen uracilo. Esta enzima se utiliza comúnmente en aplicaciones de PCR para prevenir la contaminación por carryover al degradar amplicones que contienen uracilo de reacciones previas.

Características principales:

• Cleavaje específico de hilos de ADN que contienen uracilo
• Propiedad termolable para una fácil inactivación a temperaturas elevadas
• Prevención efectiva de la contaminación por carryover en PCR
• Apta para su uso en mezclas maestras de PCR tratadas con UNG
• Conveniente para la preparación de PCR sin necesidad de pasos separados de descontaminación
• Ideal para aplicaciones de PCR de alto rendimiento y plataformas automatizadas

Aplicaciones:

• PCR y PCR en tiempo real para prevenir la contaminación por carryover
• Tratamiento con uracil-DNA glicosilasa en mezclas maestras de PCR
• Amplificación de muestras de ADN con posibles problemas de contaminación cruzada
• Pruebas diagnósticas que requieren un estricto control de contaminación
• Investigación y desarrollo de métodos de detección basados en PCR
• Entornos educativos y de formación para técnicas de biología molecular

Nuestra Uracil-N-Glicosilasa es una valiosa adición a los flujos de trabajo de PCR, asegurando la integridad de los resultados al eliminar el riesgo de falsos positivos debido a la contaminación cruzada. Su naturaleza termolábil permite una inactivación simple y efectiva, lo que la convierte en una opción confiable para laboratorios que realizan pruebas de PCR.

Descripción

La uracil-DNA glicosilasa (ung), termolabile es una proteína recombinante en E. coli, de una bacteria marina. La enzima hidroliza los enlaces uracil-glicosídicos en el ADN en un solo y doble cadena extirpando uracil y creando sitios abasicos sensibles al alcalino en el ADN

La Uracil-DNA Glicosilasa (UNG), Termolable puede ser utilizada con dUTP para eliminar las contaminaciones de "llevo" en PCR de reacciones previas de síntesis de ADN. Para hacer que los productos de PCR sean susceptibles a degradación, el dTTP debe ser sustituido por dUTP en la mezcla de reacción de PCR. Las mezclas de reacción de PCR subsiguientes deben ser pretratadas con Uracil-DNA Glicosilasa (UNG), Termolable antes de la PCR para degradar el ADN que contiene uracilo. El ADN nativo no contiene uracilo, de modo que la muestra no se degrada mediante este procedimiento.

Fuente: E. coli recombinante

concentración y tamaño: 1 u/μl

definición de unidad

una unidad se define como la cantidad de glicosilasa de uracil-ADN (ung) necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN purificado de cadena única que contenga uracil a 37 °C en 60 minutos.

el buffer de almacenamiento

20 mm tris-hcl (ph8.0), 0.1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0.5% (v/v) entre 20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) glicerol.

Control de Calidad

Purificación> 99% por página de SDS

No hay contaminación de endonucleasa, nicaasa, exonucleasa y rnasa.

inactividad por calor

50°C durante 2 minutos

temperatura de reacción

20 ~ 37 ° C durante 10 minutos.

cantidad de uso

0,1 a 1 u de enzimas ung por reacción de 50 ul.

transporte y almacenamiento

almacenar a 20°C, enviar con hielo en gel.

orden