HIFI III m-mlv transcriptasa inversa (h-rnasa)

Descripción del producto:

Nuestra HiFi IIIm-mlv transcriptasa inversa(RNasa H-) es una enzima de última generación diseñada para aplicaciones de transcripción inversa de alta fidelidad. Esta enzima es una versión modificada de la transcriptasa inversa del virus de leucemia murina de Moloney (M-MLV), diseñada para carecer de actividad RNasa H, minimizando así la degradación de ARN durante la síntesis de cDNA.

Las características principales:

• Transcriptasa inversa m-mlv modificada sin actividad de la rnas h
• excepcional fidelidad y eficiencia en la síntesis de CDNA
• adecuado para la transcripción inversa de las muestras de texto de larga duración y las muestras largas
• reducción de la degradación de la RNA para una mejor preservación de la plantilla
• compatibles con una amplia gama de condiciones de búfer rt-pcr
• ideal para generar CDNA de alta calidad para aplicaciones aguas abajo

aplicaciones:

• Transcripción inversa pcr (rt-pcr)
• Síntesis de bibliotecas CDNA para secuenciación y clonación
• análisis de la expresión génica
• detección y cuantificación de los virus de ARN
• amplificación de transcripciones de ARN raras o de baja abundancia
• Encuentros educativos y de investigación para estudios de ARN

Nuestra hifi iii m-mlv transcriptasa inversa (rnasa h-) es una herramienta poderosa para los investigadores que realizan experimentos de transcripción inversa. Su alta fidelidad y la ausencia de actividad de la rnas h aseguran que las plantillas de ARN se transcriban con precisión en CDNA,

Descripción

La transcriptasa inversa mmlv, codificada por el virus de la leucemia murina de Moloney (mmlv rt), es una polimerasa de ADN dependiente de ARN que sintetiza la primera cadena de CDNA complementaria a partir de una plantilla de ARN de una sola cadena a la que se ha hibridado un primer

Fuente de información

recombinación de E. coli que contiene el gen de la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina Moloney de un clon de murina Moloney.

Las aplicaciones

la síntesis de CDNA de primera cadena; rt-pcr

características

• La actividad de la rnasina h es débil, el rendimiento de la rnasina h es alto, y puede obtener más CDNA de longitud completa.
• termostábil: la temperatura óptima de reacción es de 50°C, la más alta es de 60°C. puede superar la estructura secundaria de la RNA modelo y terminar el experimento de transcriptasa inversa sin problemas.
• Amplio rango de temperatura: puede revertir la transcripción de 37-60oC, con más del 80% de la actividad máxima a 42°C-55°C. El cliente puede elegir libremente la temperatura de reacción.
• La mutación genética aumenta la capacidad de unión de la enzima y el ARN. aumenta la velocidad de amplificación, puede obtener el CDNA de calidad, adecuado para la construcción de bibliotecas de CDNA.

definición de unidad

Una unidad de mmlv rt cataliza la incorporación de 1 nmol de dttp en un material insoluble en ácido en 10 minutos a 37°C utilizando como modelo el poli (a) n con oligo (dt) 12-18-prima.

concentración: 200 u/μl

paquete: a granel

Componente: m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (con dtt)

almacenamiento: -20 °C

orden