HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) Polvo Liofilizado

Descripción del Producto:

Nuestra HiFi II m-mlv transcriptasa inversa (RNasa H-) El polvo liofilizado es una formulación liofilizada de la enzima transcriptasa inversa altamente eficiente. Este formato de polvo liofilizado proporciona una mayor estabilidad y facilidad de almacenamiento, lo que lo convierte en una opción ideal para los investigadores que requieren una fuente estable y conveniente de transcriptasa inversa para sus aplicaciones de RT-PCR.

Características principales:

• Formato en polvo liofilizado para mayor estabilidad a largo plazo
• Transcriptasa inversa M-MLV modificada sin actividad RNasa H
• Alta fidelidad y eficiencia en la síntesis de cDNA
• Adecuada para la transcripción inversa de mRNA de longitud completa
• Reducción de la degradación de RNA para una mejor preservación del template
• Reconstitución conveniente para uso inmediato en ensayos de RT-PCR

Aplicaciones:

• Transcripción inversa PCR (RT-PCR)
• Síntesis de bibliotecas de cDNA para secuenciación y clonación
• análisis de la expresión génica
• Detección y cuantificación de virus de RNA
• Amplificación de transcritos de RNA poco frecuentes o de baja abundancia
• Entornos educativos e investigadores para estudios de RNA

Nuestro Polvo Liofilizado de Transcriptasa Inversa HiFi II M-MLV (RNasa H-) es una opción confiable y fácil de usar para laboratorios que realizan experimentos de transcripción inversa. Su forma liofilizada estable asegura un rendimiento consistente con el tiempo, mientras que la ausencia de actividad de RNasa H garantiza la integridad de las plantillas de RNA durante la síntesis de cDNA.

Descripción

La transcriptasa inversa MMLV, codificada por el virus de la leucemia murina de Moloney (MMLV RT), es una polimerasa de ADN dependiente de ARN que sintetiza el primer filamento de cDNA complementario a partir de una plantilla de ARN de un solo filamento al que se ha hibridizado un iniciador. La MMLV RT también extenderá los iniciadores hibridados al ADN de un solo filamento. La síntesis del segundo filamento de cDNA puede lograrse a partir de algunas plantillas de mRNA sin una polimerasa de ADN adicional. La diferencia entre esta y la M-MLV RT general es que se ha mejorado la capacidad de soportar el calor. Puede mantener el 100% de su actividad a 50°C y conservar más del 80% de su actividad incluso a 55°C.

fuente

recombinación de E. coli que contiene el gen de la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina Moloney de un clon de murina Moloney.

Aplicaciones

Síntesis de cDNA de primer filamento; RT-PCR

Características

• La actividad de la rnasina h es débil, el rendimiento de la rnasina h es alto, y puede obtener más CDNA de longitud completa.
• termostábil: la temperatura óptima de reacción es de 50°C, la más alta es de 60°C. puede superar la estructura secundaria de la RNA modelo y terminar el experimento de transcriptasa inversa sin problemas.
• Amplio rango de temperatura: puede revertir la transcripción de 37-60oC, con más del 80% de la actividad máxima a 42°C-55°C. El cliente puede elegir libremente la temperatura de reacción.
• Fuerte actividad de amplificación: La mutación genética aumentó la capacidad de unión de la enzima y el ARN. Aumentó la velocidad de amplificación, se puede obtener cDNA de calidad, adecuado para la construcción de bibliotecas de cDNA.

definición de unidad

Una unidad de mmlv rt cataliza la incorporación de 1 nmol de dttp en un material insoluble en ácido en 10 minutos a 37°C utilizando como modelo el poli (a) n con oligo (dt) 12-18-prima.

Concentración : 200 u/μl

Paquete : a granel

Componente : m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (con dtt)

Almacenamiento : -20 °C

orden