HIFII transcriptasa inversa m-mlv (h-rnasa)

Descripción del producto:

Nuestra HiFi IIm-mlv transcriptasa inversa(RNasa H-) es una enzima altamente eficiente diseñada para aplicaciones de transcripción inversa que requieren una degradación mínima del ARN. Esta enzima es una versión modificada del virus de leucemia murina de Moloney (M-MLV) transcriptasa inversa, que carece de actividad RNasa H, lo que previene la degradación de la plantilla de ARN durante la síntesis de cDNA.

Las características principales:

• Transcriptasa inversa m-mlv modificada sin actividad de la rnas h
• alta fidelidad y eficiencia en la síntesis de CDNA
• adecuado para la transcripción inversa de la mRNA de longitud completa
• reducción de la degradación de la RNA para una mejor preservación de la plantilla
• compatibles con una amplia gama de condiciones de búfer rt-pcr
• ideal para generar CDNA de alta calidad para aplicaciones aguas abajo

aplicaciones:

• Transcripción inversa pcr (rt-pcr)
• Síntesis de bibliotecas CDNA para secuenciación y clonación
• análisis de la expresión génica
• detección y cuantificación de los virus de ARN
• amplificación de transcripciones de ARN raras o de baja abundancia
• Encuentros educativos y de investigación para estudios de ARN

Nuestra hifi ii m-mlv transcriptasa inversa (rnasa h-) es una herramienta esencial para los investigadores que realizan experimentos de transcripción inversa. Su falta de actividad de la rnas h asegura que las plantillas de ARN permanezcan intactas, lo que conduce a una síntesis de CDNA más precisa

Descripción

La transcriptasa inversa mmlv, codificada por el virus de la leucemia murina de Moloney (mmlv rt), es una polimerasa de ADN dependiente de ARN que sintetiza la primera cadena de CDNA complementaria a partir de una plantilla de ARN de una sola cadena a la que se ha hibridado un primer

Fuente de información

recombinación de E. coli que contiene el gen de la transcriptasa inversa del virus de la leucemia murina Moloney de un clon de murina Moloney.

Las aplicaciones

la síntesis de CDNA de primera cadena; rt-pcr

características

• La actividad de la rnasina h es débil, el rendimiento de la rnasina h es alto, y puede obtener más CDNA de longitud completa.
• termostábil: la temperatura óptima de reacción es de 50°C, la más alta es de 60°C. puede superar la estructura secundaria de la RNA modelo y terminar el experimento de transcriptasa inversa sin problemas.
• Amplio rango de temperatura: puede revertir la transcripción de 37-60oC, con más del 80% de la actividad máxima a 42°C-55°C. El cliente puede elegir libremente la temperatura de reacción.
• La mutación genética aumenta la capacidad de unión de la enzima y el ARN. aumenta la velocidad de amplificación, puede obtener el CDNA de calidad, adecuado para la construcción de bibliotecas de CDNA.

definición de unidad

Una unidad de mmlv rt cataliza la incorporación de 1 nmol de dttp en un material insoluble en ácido en 10 minutos a 37°C utilizando como modelo el poli (a) n con oligo (dt) 12-18-prima.

concentración: 200 u/μl

paquete: a granel

Componente: m-mlv (200 u/μl) 5xbuffer (con dtt)

almacenamiento: -20 °C

orden