Benzonase Nuclease, Polvo Liofilizado BE03

Descripción del Producto:

Nuestra Benzonase Nuclease Polvo Liofilizado BE03 es una enzima de alta calidad que degrada tanto ADN como ARN de cadena simple y doble. Este formato de polvo liofilizado asegura una estabilidad a largo plazo y facilidad de almacenamiento, lo que la convierte en una opción conveniente para investigadores que requieren una fuente estable de nuclease para sus experimentos.

Características principales:

• Actividad nuclease de amplio espectro contra ADN de cadena simple, ADN de doble cadena y ARN
• Formato de polvo liofilizado para mayor estabilidad
• Adecuado para una amplia gama de aplicaciones que requieren degradación de ácidos nucleicos
• Efectivo para eliminar contaminantes de ácidos nucleicos de muestras de proteínas
• Compatible con diversas condiciones de buffer y tipos de muestra
• Ideal para su uso en purificación de proteínas y control de calidad

Aplicaciones:

• Purificación de proteínas para eliminar ácidos nucleicos contaminantes
• Control de calidad de muestras de proteínas antes de aplicaciones downstream
• Eliminación de contaminantes de ácidos nucleicos de lisados celulares y extractos
• Uso en pruebas diagnósticas y laboratorios clínicos
• Investigación y desarrollo en biología molecular y proteómica
• Entornos educativos y de formación para técnicas de biología molecular

Nuestro Benzonase Nuclease Polvo Liofilizado BE03 es una opción confiable y fácil de usar para laboratorios que realizan experimentos relacionados con proteínas. Su forma liofilizada estable asegura un rendimiento consistente con el tiempo, mientras que su amplio espectro de actividad garantiza la eliminación eficiente de contaminantes de ácidos nucleicos de las muestras de proteínas.

Descripción

Benzo Nuclease es una especie de endonucleasa no específica. La Benzo Nuclease es una endonucleasa genéticamente modificada procedente de Serratia marcescens.

Benzo Nuclease degrada todos los tipos de ADN y ARN (doble cadena, simple cadena, lineal y circular y superbobina) pero sin actividad proteolítica. Es efectiva en una amplia gama de condiciones y posee una actividad específica excepcionalmente alta.

Benzo Nuclease digiere completamente los ácidos nucleicos hasta oligonucleótidos de 5' monofosfato terminados de 2 a 5 bases de longitud (por debajo del límite de hibridación), lo cual es ideal para la eliminación de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes, permitiendo cumplir con las directrices de la FDA sobre contaminación por ácidos nucleicos. La capacidad de Benzo Nuclease para hidrolizar rápidamente los ácidos nucleicos hace que esta enzima sea una excelente opción para reducir la viscosidad y disminuir el tiempo de procesamiento, aumentando los rendimientos de proteínas. Por ejemplo, la enzima es compatible con los reactivos de extracción de proteínas BugBuster® y PopCulture®, y por lo tanto puede añadirse junto con estos reactivos para eliminar la viscosidad y remover los ácidos nucleicos de extractos de E. coli. La enzima consta de dos subunidades de 30 kDa cada una. Es funcional entre pH 6 y 10 y desde 0-42°C, y requiere 1-2 mM de Mg2+ para su activación. La enzima también es activa en presencia de detergentes iónicos y no iónicos, agentes reductores, PMSF (1 mM), EDTA (1 mM) y urea (la actividad relativa depende de las condiciones específicas). La actividad se inhibe con >150 mM de cationes monovalentes, >100 mM de fosfato, >100 mM de sulfato de amonio o >100 mM de guanidina HCl.

• Fuente: Serratia marcescens
• Peso molecular: 27,9 KD (SDS)
• Pureza: ≥90%, (Ultra≥99%)(SDS-PAGE)
• PI: 6,85
• pH óptimo: 8,0
• Temperatura óptima: 37°C
• Cofactor: 1～10mM Mg2+
• Forma: Enzima líquida es la solución clara (Contiene Glicerol)
• Enzima sólida es el polvo liofilizado blanco.
• Concentración: 1000 U/µl.
• Actividad: ≥1000U/μl
• Actividad específica: ≥1. 0x106U/mg de proteína
• Proteasa: No detectable
• Límite microbiano: aerobios<10CFU/100 KU Levaduras y mohos: <10CFU/100 KU
• Prueba de endotoxinas: (Ensayo de Coagulación Gel LAL)<0. 25EU/1000U

el buffer de almacenamiento

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl, 50% Glicerol

Buffer de dilución

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl.

definición de unidad

Una unidad se define como la cantidad de enzima que provoca un ΔA260 de 1. 0 en 30 minutos, lo que corresponde a la digestión completa de 37 µg de ADN.

Aplicación

• Su alta actividad intrínseca y su amplia tolerancia a sustratos hacen que la endonuclease sea una herramienta ideal en una variedad de aplicaciones biotecnológicas y farmacéuticas:
• eliminación de ácido nucleico de muestras de proteínas
• Eliminación de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes
• Purificación de fragmentos de proteínas de cuerpos de inclusión;
• Preparación de muestras en blot occidental o electroforesis en gel bidimensional
• Reducción de viscosidad en extractos de proteínas.

Envío y Manejo

Enzima líquida: Envío con Hielo Azul, almacenamiento a -20°C
Polvo liofilizado: Envío a temperatura ambiente, almacenamiento por debajo de 4°C

garantía

2 años

CAS: 9025-65-4

EC: 3.1.30.2

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