Benzonucleasa

Benzo nucleasa recombinante, nucleasa universal, benzonasa endonucleasa no específica, 250 u/μl, 50ku/vial

Descripción

La benzo nucleasa es una especie de endonucleasa no específica. La benzo nucleasa es una endonucleasa genéticamente modificada de Serratia marcescens.

La benzo nucleasa degrada todo tipo de ADN y ARN (de doble cadena, de cadena única, lineal y circular y supercoil), pero sin actividad proteolítica. Es eficaz en una amplia gama de condiciones y posee una actividad específica excepcionalmente alta.

La capacidad de la benzo nucleasa para hidrolizar rápidamente los ácidos nucleicos hace que la enzima sea una excelente opción para reducir la viscosidad para reducir el tiempo de procesamiento y aumentar los rendimientos de proteínas. por ejemplo, la enzima es compatible con los reactivos de extracción de proteínas de bugbuster® y popculture®

• Fuente: Serratia marcescens
• peso molecular: 27. 9 kd (días de trabajo)
• Purificación: ≥ 90%, (ultra≥99%)
• Pi: 6. 85 años
• pH óptimo: 8. 0 - - - - - - - - - - - -
• temperatura óptima: 37°C
• Cofactor: 110 mm mg2+
• forma: la enzima líquida es la solución clara (contiene glicerina)
• Enzima sólida es el polvo liofilizado blanco.
• Concentración: 1000 u/μl.
• Actividad: ≥ 1000 u/μl
• actividad específica: ≥ 1. 0x106 u/mg de proteína
• Proteasa: no se puede detectar
• el límite microbiano: aeróbico < 10cfu/100 ku levadura y moho: < 10cfu/100 ku
• En el caso de los animales, el análisis de la toxicidad de las sustancias químicas debe realizarse en un laboratorio de laboratorio. 25eu/1000u

el buffer de almacenamiento

20 mm de trís-cl (ph) 8. 0), 2 mm mgcl2, 2 mm nacl, 50% de glicerina

amortiguador de dilución

20 mm de trís-cl (ph) 8. 0), 2 mm mgcl2, 2 mm nacl.

definición de unidad

una unidad se define como la cantidad de enzima que causa un Δa260 de 1. 0 en 30 minutos, lo que corresponde a una digestión completa de 37 μg de dna.

aplicación

• Su alta actividad intrínseca y su amplia tolerancia al sustrato hacen de la endonucleasa una herramienta ideal en una variedad de aplicaciones biotecnológicas y farmacéuticas:
• eliminación del ácido nucleico de las muestras de proteínas
• eliminación de ácidos nucleicos de las proteínas recombinantes
• purificación de los fragmentos de proteínas de los cuerpos de inclusión;
• preparación de la muestra mediante Western Blotting o electroforesis bidimensional con gel
• reducción de la viscosidad en los extractos de proteínas.

transporte y manipulación

Enzima líquida: embarcación con hielo azul, almacenamiento a -20°C
Polvo liofilizado: embarcar a temperatura ambiente, soplar el almacenaje a 4°C

garantía

2 años

En caso de:9025-65-4

ec:El Consejo Europeo

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