- Ich bin nicht derjenige, der das Problem hat.
- Einführung
Einführung
Beschreibung des Produkts:
Unser Wellstart BST DNA Polymerase ★★★ ist ein erstklassiges thermostabiles Enzym, das für eine überlegene Leistung in isothermischen Verstärkungstechniken entwickelt wurde. Dieses Enzym ist eine hochoptimierte Version der Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase, die eine verbess
Hauptmerkmale:
- hochoptimiertes thermostabiles Enzym für die isotherme Verstärkung
- außergewöhnliche Effizienz und Treue bei der DNA-Synthese
- mit einer Breite von mehr als 20 mm,
- Verringerte unspezifische Verstärkung und Primardimerbildung
- Ideal für die schnelle und empfindliche Detektion von Nukleinsäuren
- mit einer breiten Palette von Pufferbedingungen und Probentypen kompatibel
Anwendungen:
- Isothermische Verstärkungstechniken (Lampe, rca usw.)
- Tests an der Versorgung und schnelle Diagnostik
- Verstärkung von DNA für nachgelagerte Anwendungen
- Bildung und Forschungseinrichtungen für isotherme Verstärkung
- Forensische Analyse und Umweltüberwachung
- Entwicklung von tragbaren und benutzerfreundlichen Diagnosegeräten
Die Wellstart-Bst-DNA-Polymerase ★★★ ist eine erstklassige Wahl für Forscher und Diagnostiker, die hochwertige Ergebnisse bei isothermer Verstärkung erzielen möchten.
Thermostartsbst DNA-Polymerase
Beschreibung
Thermostartsbst-DNA-Polymerase-Quelle aus Bacillus stearothermophilus dna-Polymerase i. Es hat keine 5'-3' Exonuklease-Aktivität, sondern erhöhte seine 5'-3' DNA-Polymerase-Aktivität und Strangersatzaktivität. Nach Gentechnik hat das
Quelle
Rekombinante E. coli.
Anwendungen
Die Kommission hat die Kommission aufgefordert, die Ergebnisse der Studie zu überprüfen.
mit
10xbst Puffer.
Einheitsdefinition
bei 65 °C 30 min lang die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 10 nmol dntp in säurehaltiges, unlösliches Niederschlag zu bringen, definiert als 1 Einheit.
thermische Inaktivierung
85 °C, 5 Minuten.
Lagerung und Transport
Schiff mit Eisbeutel, bei -20 °C gelagert.
Reaktionsvorgang eingerichtet
Komponente | Volumen (μl) | Endkonzentration |
10 × BST-Puffer | 2.5 | 1 × (() enthält 8 mm mgso4) |
dntp-Mischung (je 10 mm) | 3.5 | 1,4 mm pro Stück |
Die Ausführung dernicht erwünscht) | 0.35 | 1,40 mm |
Die in Anhang I aufgeführten Daten sind für die folgenden Zwecke zu verwenden:nicht erwünscht) | 1 | 1 u |
Modell DNA | 10 ng~1 μg | - Ich weiß. |
10 × Primere* | 2.5 | - Ich weiß. |
Thermostart-DNA-Polymerase (8 u/μl) | 0,25 bis 1 | 0,08 bis 0,32 m/l |
DHL2o | bis 25 | - Ich weiß. |
Reaktionsbedingungen
Temperatur | Zeit | Wirkung |
25 bis 37 °C | 5 bis 10 Minuten | Abbau der U-haltigen Vorlage (optional) |
65 °C | 30 bis 60 Minuten | Reaktion |
85 °C | 5 Minuten. | Inaktivierung |
Thermostart-DNA-Polymerase-Test mit BST
thermostart bst DNA-Polymerase, keine Aktivität bei Raumtemperatur. wird bei 60°C aktiviert.
Ordnung
BS01 | bst DNA-Polymerase | bst DNA-Polymerase, großes Fragment, 8 u/μl |
BS02 | Thermostart bst DNA Polymerase | thermostart bst DNA-Polymerase, Hotstar-Technologie, hohe Spezifität und Empfindlichkeit, geeignet für Rt-Lampe und IVD-Zwecke |