Uracil-n-Glykosylase, thermolabil

Beschreibung des Produkts:

Unsere Uracil-N-Glycosylase (ung) ist ein thermoaktives Enzym, das speziell uracilhaltige DNA-Stränge spaltet. Dieses Enzym wird häufig in PCR-Anwendungen verwendet, um eine Weiterkontamination zu verhindern, indem uracilhaltige Amplikonen aus früheren

Hauptmerkmale:

• spezifische Spaltung von uracilhaltigen DNA-Strängen
• thermolebile Eigenschaft für eine einfache Inaktivierung bei erhöhten Temperaturen
• Wirksam verhindert werden kann, dass die Pcr-Stoffe durch Übertragung kontaminiert werden
• für die Verwendung in unbehandelten PCR-Master-Mischungen geeignet
• für die PCR-Einrichtung ohne die Notwendigkeit separater Dekontaminationsschritte geeignet
• Ideal für PCR-Anwendungen mit hohem Durchsatz und automatisierte Plattformen

Anwendungen:

• pcr und Echtzeit-pcr zur Verhinderung einer Weiterkontamination
• Behandlung mit Uracil-DNA-Glykosylase in PCR-Mastermischungen
• Verstärkung von DNA-Proben mit möglichen Übertragungsproblemen
• diagnostische Untersuchungen, die eine strenge Kontaminationskontrolle erfordern
• Forschung und Entwicklung von PCR-basierten Nachweismethoden
• Bildung und Ausbildung für molekulare Biologie-Techniken

Die Uratsil-N-Glykosylase ist eine wertvolle Ergänzung zu PCR-Arbeitsflüssen, die die Integrität der Ergebnisse gewährleistet, indem das Risiko von falsch positiven Ergebnissen aufgrund von Übertragungskontamination beseitigt wird.

Beschreibung

Das Enzym hydrolysiert Uracyl-Glycosid-Bindungen an U-DNA in Einzel- und Doppelstränger DNA, exziert Uracyl und erzeugt alkalisch empfindliche abasische Stellen in der DNA. Das Enzym ist inaktiv auf RNA und native, uracilfreie DNA. Da

Um die Pcr-Produkte für den Abbau verdächtig zu machen, muss Dttp durch Dttp in der Pcr-Reaktionsmischung ersetzt werden. Nachfolgende Pcr-Reaktionsmischungen müssen vor der Pcr-Abbau mit Pcr-DNS-Glycosylase (ung) vorbere

Quelle: rekombinante E. coli

Konzentration und Größe: 1 u/μl

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Menge an Uracil-DNA-Glykosylase (ung), die erforderlich ist, um 1 μg gereinigter, einseitiger Uracil-haltiger DNA bei 37 °C in 60 Minuten vollständig abzubauen.

Speicherpuffer

20 mm Tris-HCl (ph8.0), 0,1 mm Edta, 100 mm Kcl, 1 mm Dtt, 0,5% (v/v) zwischen 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) Glycerin.

Qualitätskontrolle

Reinheit> 99% pro SDS-Seite

keine Kontamination von Endonuklease, Nickase, Exonuklease und Rnase.

Wärmeinaktivierung

50°C für 2 Minuten

Reaktionstemperatur

20 bis 37°C für 10 Minuten.

Menge der Nutzung

0,1 bis 1 u Ung-Enzyme pro 50 ul Reaktion.

Versand und Lagerung

bei 20°C aufbewahren, mit Gel Eis versenden.

Ordnung