Uracil-DNA Glycosylase (UNG), thermolabil

Uracil-DNA-Glycosylase, E.coli, 1U/μl

Beschreibung

Das Enzym hydrolysiert Uracyl-Glycosid-Bindungen an U-DNA in Einzel- und Doppelstränger DNA, exziert Uracyl und erzeugt alkalisch empfindliche abasische Stellen in der DNA. Das Enzym ist inaktiv auf RNA und native, uracilfreie DNA. Da

Uracil-DNA-Glycosylase (UNG), thermolabil kann mit dUTP verwendet werden, um PCR-"carry over"-Verunreinigungen aus vorherigen DNA-Synthesereaktionen zu eliminieren. Um PCR-Produkte anfällig für Degradation zu machen, muss in der PCR-Reaktionsmischung dTTP durch dUTP ersetzt werden. Nachfolgende PCR-Reaktionsmischungen müssen vor der PCR mit Uracil-DNA-Glycosylase (UNG), thermolabil präbehandelt werden, um uracilhaltige DNA zu degradieren. Ureinige DNA enthält kein Uracil, so dass das Probe nicht durch dieses Verfahren degradiert wird.

Quelle: rekombinante E. coli

Konzentration und Größe: 1 u/μl

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Menge an Uracil-DNA-Glykosylase (ung), die erforderlich ist, um 1 μg gereinigter, einseitiger Uracil-haltiger DNA bei 37 °C in 60 Minuten vollständig abzubauen.

Speicherpuffer

20 mm Tris-HCl (ph8.0), 0,1 mm Edta, 100 mm Kcl, 1 mm Dtt, 0,5% (v/v) zwischen 20, 0,5% (v/v) np-40, 50% (v/v) Glycerin.

Qualitätskontrolle

Reinheit> 99% pro SDS-Seite

keine Kontamination von Endonuklease, Nickase, Exonuklease und Rnase.

Wärmeinaktivierung

50°C für 2 Minuten

Reaktionstemperatur

20 bis 37°C für 10 Minuten.

Menge der Nutzung

0,1 bis 1 u Ung-Enzyme pro 50 ul Reaktion.

Versand und Lagerung

bei 20°C aufbewahren, mit Gel Eis versenden.

Bestellung