Ribonuklease ein rekombinantes

Beschreibung des Produkts:

Unsere Ribonuklease a rekombinant ist ein hochwertiges Enzym, das durch rekombinante Technologie hergestellt wird und für den spezifischen Abbau von RNA-Molekülen entwickelt wurde. Dieses Enzym wird in der Molekularbiologie häufig verwendet, um RNA-Verunreinigungen zu entfernen oder RNA-fre

Hauptmerkmale:

• mit einer Reinheit von mehr als 0,8 GHT
• effiziente Abbau von RNA-Molekülen
• für DNA-Isolierungs- und Reinigungsprotokolle geeignet
• Wirksam bei der Beseitigung von RNA-Kontamination aus DNA-Proben
• mit einer breiten Palette von Pufferbedingungen kompatibel
• Ideal für die Vorbereitung von DNA-Proben für nachgelagerte Anwendungen

Anwendungen:

• DNA-Isolation und Reinigung zur Entfernung kontaminierender RNA
• Vorbereitung von DNA-Proben für PCR- und andere DNA-basierte Analysen
• Abbau von RNA aus Proteinreinigungsprozessen
• Qualitätskontrolle von DNA-Proben vor der Sequenzierung oder Mikroarray-Analyse
• Bildung und Forschungseinrichtungen für molekulare Biologie-Experimente
• klinische und diagnostische Labore zur DNA-Probenvorbereitung

Die Ribonuklease ist ein zuverlässiges Werkzeug für Forscher, die sicherstellen müssen, dass keine RNA in ihren DNA-Proben vorhanden ist.

Beschreibung

Ribonuklease a (Rnase a) ist eine gentechnisch veränderte Endonuklease, die ursprünglich aus dem Rindernom stammt. Das Produkt wird aus Hefezellen hergestellt und gereinigt, ohne dass Endotoxin kontaminiert ist.

Rnase a ist eine sehr stabile Endoribonuklease und ein Einzelketten-Polypeptid mit vier Disulfidbrücken. Lösungen von Rnase a sind nach Angaben von Temperaturen bis zu 100°C haltbar. Die höchste Aktivität zeigt sich bei Einstrang-Rnase. Zu den Aktivatoren von

Eine wichtige Anwendung von Rnase a ist die Entfernung von RNAS aus Biopräparaten wie Plasmid-DNA oder Proteinproben.

• Cas-Nr.: 9001-99-4
• e.c.: 3.1.27.5
• Quelle: Zellen von Pichia pastoris mit geklöntem Gen, das für genetisch veränderte Rinder-Pankreas-Ribonuklease kodiert.
• Konzentration: 10 mg/ml
• Aktivität: ≥ 350 m3/μl
• Molekülgewicht: 14,3 kda
• Form: Flüssigkeit: klare, farblose, gepufferte wässrige Glycerollösung
• Grad: Molekularbiologie
• Reinheit: ≥ 90%; (SDS-Seite)
• Endotoxin: keine (tachypleus amebocyte lysate)
• Fremdkörperaktivität: Endonuklease und Exonuklease, keine nachgewiesen
• Nikase und Dnase, keine nachgewiesen
• Optimaler pH-Wert: 7,6 (Aktivitätsbereich 6-10)
• Optimale Temperatur: 60°C (Aktivitätsbereich von 15-70°C)
• Haltbarkeit: 1 Jahr (-20°c)

Transport und Lagerung

Lagertemperatur: -20°C.
Aufbewahrungspuffer: 10 mm Tris-Hcl (Ph 8,0), 50% Glycerin.
Verdünnungspuffer: 10 mm Tris-Hcl (ph 8,0).

Verfahren

rnase a wird als Lösung von 10 mg/ml zur Verfügung gestellt.
rnase a kann in einer Endkonzentration von 10-20 μg/ml verwendet werden.

Ordnung