Ribonuklease A rekombinant

Produktbeschreibung:

Unsere Ribonuclease A Recombinant ist ein hochwertiges Enzym, das durch rekombinante Technologie hergestellt wird und zur gezielten Degradation von RNA-Molekülen entwickelt wurde. Dieses Enzym wird in der molekularbiologischen Forschung häufig verwendet, um RNA-Verunreinigungen zu entfernen oder RNA-freie Lösungen zuzubereiten.

Hauptmerkmale:

• Durch rekombinante Technologie hergestellt für hohe Reinheit
• Effizienter Abbau von RNA-Molekülen
• Geeignet für DNA-Isolierungs- und -reinigungsprotokolle
• Wirksam bei der Beseitigung von RNA-Verunreinigungen aus DNA-Proben
• Kompatibel mit einer breiten Palette an Pufferbedingungen
• Ideal zur Vorbereitung von DNA-Proben für nachgelagerte Anwendungen

Anwendungen:

• DNA-Isolierung und -reinigung zum Entfernen verunreinigender RNA
• Vorbereitung von DNA-Proben für PCR und andere DNA-basierte Assays
• Beseitigung von RNA aus Proteinpurifizierungsprozessen
• Qualitätskontrolle von DNA-Proben vor der Sequenzierung oder Mikroarray-Analyse
• Bildungs- und Forschungseinrichtungen für Molekularbiologieexperimente
• Klinische und diagnostische Labore für die Vorbereitung von DNA-Proben

Unsere rekombinante Ribonuklease A ist ein zuverlässiges Werkzeug für Forscher, die sicherstellen müssen, dass in ihren DNA-Proben keine RNA vorhanden ist. Ihre hohe Effizienz und Kompatibilität mit verschiedenen Puffern macht sie zu einer vielseitigen Wahl für eine breite Palette an Molekularbiologie-Arbeitsabläufen.

Beschreibung

Ribonuclease A (RNase A) ist eine genetisch veränderte Endonuklease, die ursprünglich aus dem Rindsgenom stammt. Das Produkt wird aus Hefezellen hergestellt und gereinigt, ohne Kontamination mit Endotoxin.

RNase A ist eine sehr stabile Endoribonuklease und ein Einzelkettenglykoprotein mit vier Disulfidbrücken. Lösungen von RNase A können Temperaturen bis zu 100°C aushalten, wie Berichten zufolge. Die höchste Aktivität wird bei einzigensträngiger RNA erreicht. Aktivatoren von RNase A umfassen Kalium- und Natriumsalze.

Eine der wichtigsten Anwendungen von RNase A besteht in der Entfernung von RNA aus Vorbereitungen biologischer Produkte, wie zum Beispiel Plasmid-DNA oder Proteinsamples. Sie wird auch in der RNA-Sequenzanalyse und bei Schutzassays verwendet.

• CAS-Nr.: 9001-99-4
• E.C.: 3.1.27.5
• Quelle: Pichia pastoris-Zellen mit dem klonierten Gen für die genetisch veränderte Bovine-Pankreatas-Ribonuklease.
• Konzentration: 10 mg/mL
• Aktivität: ≥ 350 U/μL
• Molekulargewicht: 14,3 kDa
• Form: Flüssigkeit: klare farblose gepufferte Glycerollösung
• Qualität: Molekularbiologische Qualität
• Reinheit: ≥ 90 %; (SDS-PAGE)
• Endotoxin: Keines nachgewiesen (Tachypleus-Amebocyten-Lysat)
• Fremde Aktivität: Endonuklease und Exonuklease, keine erkannt
• NICKase und DNase, keine erkannt
• Optimale pH: 7,6 (Aktivitätsbereich von 6-10)
• Optimale Temperatur: 60°C (Aktivitätsbereich von 15-70°C)
• Haltbarkeit: 1 Jahr (-20°C)

Transport und Lagerung

Lagerungstemperatur: -20°C.
Lagerpuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8,0), 50 % Glycerin.
Verdünnungspuffer: 10 mM Tris-HCl (pH 8.0).

Verfahren

RNase A wird als Lösung von 10 mg/mL bereitgestellt.
RNase A kann in einer Endkonzentration von 10-20 μg/mL verwendet werden.

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