HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-)

Produktbeschreibung:

Unsere HiFi II m-mlv-Umkehrtranskriptase (RNase H-) ist ein hocheffizientes Enzym, das für Reverse-Transkriptionsanwendungen entwickelt wurde, die minimale RNA-Zersetzung erfordern. Dieses Enzym ist eine modifizierte Version des Moloney Murine Leukämievirus (M-MLV) Reverse Transkriptase, die keine RNase H-Aktivität aufweist, was die Zersetzung der RNA-Vorlage während der cDNA-Synthese verhindert.

Hauptmerkmale:

• Geänderte M-MLV Reverse Transcriptase ohne RNase H-Aktivität
• Hohes Maß an Genauigkeit und Effizienz bei der cDNA-Synthese
• Geeignet für die Umtranskription von VolllängsmRNA
• Verringerte RNA-Degradation für bessere Vorlageerhaltung
• Kompatibel mit einer breiten Palette an RT-PCR Pufferbedingungen
• Ideal zur Erstellung hochwertiger cDNA für nachgelagerte Anwendungen

Anwendungen:

• Umtranskriptions-PCR (RT-PCR)
• Synthese von cDNA-Bibliotheken für Sequenzierung und Klonierung
• Analyse der Genexpression
• Erkennung und Quantifizierung von RNA-Viren
• Verstärkung seltener oder RNA-Transkripte mit geringer Abundanz
• Bildungs- und Forschungseinrichtungen für RNA-Studien

Unsere HiFi II M-MLV Reverse Transcriptase (RNase H-) ist ein wesentliches Werkzeug für Forscher, die Reverse-Transkription-Experimente durchführen. Ihr Fehlen an RNase H-Aktivität stellt sicher, dass RNA-Vorlagen erhalten bleiben, was zu genauerer und zuverlässigerer cDNA-Synthese führt.

Beschreibung

MMLV Reverse Transcriptase, kodiert durch das Moloney-Mauleiter-Leukämie-Virus (MMLV RT), ist eine RNA-abhängige DNA-Polymerase, die die komplementäre cDNA-erste Strang aus einem einsträngigen RNA-Templat synthetisiert, an das sich ein Primer gebunden hat. MMLV RT erweitert auch Primers, die an einsträngiges DNA binden. Die zweite Strang cDNA-Synthese kann von manchen mRNA-Templaten ohne eine zusätzliche DNA-Polymerase erreicht werden. Der Unterschied zu der allgemeinen M-MLV RT besteht darin, dass die Wärmebeständigkeit verbessert wurde. Sie behält bei 50°C noch 100% Aktivität und behält bei 55°C mehr als 80% ihrer Aktivität.

Quelle

Rekombination von E. coli mit dem Reverse Transcriptase-Gen des Moloney-Musenleukämievirus aus einem Moloney-Musenklon.

ANWENDUNGEN

Die erste Strang cDNA-Synthese; RT-PCR

Funktionen

• Mangelnde Rnase-H-Aktivität: schwache Rnase-H-Aktivität hohe CDNA-Ausbeute, kann mehr CDNA in voller Länge erhalten.
• Thermostabil: Die optimale Reaktionstemperatur beträgt 50°C, die höchste 60°C. Sie kann die Modell-RNA-Sekundärstruktur überwinden und das Reverse-Transkriptase-Experiment reibungslos abschließen.
• Weitgefächerte Temperatur: kann Transkription von 37-60°C umkehren, mit mehr als 80% der höchsten Aktivität bei 42°C-55°C kann der Kunde die Reaktionstemperatur frei wählen.
• Starke Amplifikationsaktivität: Durch Gensemutation wurde die Bindungsfähigkeit des Enzyms und RNA verbessert. Die Amplifikationsgeschwindigkeit wurde erhöht, sodass qualitativ hochwertige cDNA erhalten werden kann, geeignet für die Konstruktion einer cDNA-Bibliothek.

Einheitsdefinition

Eine Einheit mmlv rt katalysiert die Einbeziehung von 1 nmol dttp in säurehalliges Material in 10 Minuten bei 37°C unter Verwendung von Oligo ((dt) 12-18-geprimmtem Poly ((a)) n als Vorlage.

Konzentration : 200 u/μl

Verpackung : in großen Mengen

CompoNent : m-mlv (200 u/μl) 5xpuffer (mit dtt)

Lagerung : -20°C

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