Dnase i rekombinante GMP-Grad

Beschreibung des Produkts:

Unsere Dnase I rekombinante GMP-Klasse ist ein hochreines Enzym, das durch rekombinante Technologie hergestellt wird und sich an die Standards der guten Herstellungspraxis (GMP) hält. Dieses Enzym ist speziell für den Abbau von doppelsträngiger DNA entwickelt und eignet sich für Anwendungen

Hauptmerkmale:

• mit einer Reinheit von mehr als 0,8 GHT
• die GMP-Normen für die Qualitätssicherung einhält
• effiziente Abbau von doppelsträngiger DNA
• für die Anwendung von Protokollen zur Isolierung und Reinigung von RNA geeignet
• frei von tierischen Bestandteilen, wodurch das Kontaminationsrisiko verringert wird
• ideal für den Einsatz in empfindlichen Anwendungen und regulierten Umgebungen

Anwendungen:

• Isolierung und Reinigung der RNA zur Entfernung kontaminierender DNA
• Vorbereitung von RNA-Proben für rt-pcr und andere RNA-basierte Analysen
• Eliminierung der genomischen DNA aus Plasmidpräparaten
• Qualitätskontrolle von RNA-Proben vor der Sequenzierung oder Mikroarray-Analyse
• Verwendung in diagnostischen Untersuchungen und klinischen Laboratorien
• Forschung und Entwicklung in geregelten Umgebungen

Die Produktion nach GMP-Richtlinien stellt sicher, dass das Enzym den strengen Anforderungen an empfindliche Anwendungen und regulierte Umgebungen entspricht.

Beschreibung

Dieses Produkt ist eine rekombinant deoxyribonuklease i (Dnase i) der GMP-Klasse, die zufällig einzel- oder doppelsträngige DNA zersetzen kann, um 5'- p-terminale Oligonukleotide zu erzeugen.

Dieses Produkt ist eine groß angelegte Expression der rekombinanten Dnase i in E. coli mit einem Molekülgewicht von etwa 39 kd, die den GMP-Produktions- und Qualitätsmanagement-Spezifikationen entspricht. Alle Rohstoffe und Hilfsstoffe sind zurückverfolgbar.

Spezifikation

• Schwermetalle: ≤ 10 ppm
• keine Viren, Mycoplasma und andere häufige Krankheitserreger
• Kontrolle der internen Toxizität: ≤ 10 eu / mg
• Volumenaktivität (mit ccmp/rnase a): ≥ 40 ku/ml
• Rest des Wirtsproteins: ≤ 50 ppm
• keine Rnase-Aktivität, Spaltaktivität
• Wirts-DNA-Rückstand: ≤ 100 pg / mg
• Es gab keine unspezifische Nuklease-Aktivität

Ordnung