Benzonase Nuclease, Lyophilisat Pulver

Produktbeschreibung:

Unser Benzonase Nuclease Lyophilisierter Pulver ist ein vielseitiges Enzym, das sowohl einzeln- als auch doppeltsträngiges DNA und RNA abbaut. Dieses lyophilisierte Pulverformat gewährleistet eine langfristige Stabilität und einfache Lagerung, was es zu einer praktischen Wahl für Forscher macht, die eine stabile Quelle von Nuklease für ihre Experimente benötigen.

Hauptmerkmale:

• Breitbandige Nuclease-Aktivität gegen ssDNA, dsDNA und RNA
• Lyophilisierter Pulverformat für erhöhte Stabilität
• Geeignet für eine breite Palette von Anwendungen, die eine Abbau von Nukleinsäuren erfordern
• Effektiv bei der Beseitigung von Nukleinsäurekontaminanten aus Proteinsamples
• Kompatibel mit verschiedenen Pufferbedingungen und Sampletypen
• Ideal zur Verwendung in der Proteinreinigung und Qualitätssicherung

Anwendungen:

• Proteinreinigung zum Entfernen kontaminierender Nukleinsäuren
• Qualitätskontrolle von Proteinsamples vor anstehenden Anwendungen
• Beseitigung von Nukleinsäureverunreinigungen aus Zelllysaten und -extrakten
• Einsatz in diagnostischen Tests und klinischen Laboren
• Forschung und Entwicklung in der Molekularbiologie und Proteomik
• Bildungs- und Ausbildungssituationen für molekularbiologische Techniken

Unser Benzonase Nuclease Lyophilisatpulver ist eine zuverlässige und benutzerfreundliche Option für Labore, die proteinbezogene Experimente durchführen. Seine stabile lyophilisierte Form gewährleistet eine konsistente Leistung im Laufe der Zeit, während ihre breitspektrige Aktivität die effiziente Entfernung von Nukleinsäureverunreinigungen aus Proteinsamples sichert.

Beschreibung

Benzo Nuclease ist eine Art unspezifischer Endonuklease. Die Benzo Nuclease ist eine genetisch veränderte Endonuklease von Serratia marcescens.

Benzo Nuclease degradiert alle Arten von DNA und RNA (doppelsträngig, einzelnsträngig, linear und zirkulär sowie überwunden), jedoch ohne proteolytische Aktivität. Sie ist unter einer Vielzahl von Bedingungen wirksam und besitzt eine außerordentlich hohe spezifische Aktivität.

Benzo Nuclease verdaut Nukleinsäuren vollständig zu 5'-Monophosphat-terminierten Oligonukleotiden mit einer Länge von 2 bis 5 Basen (unterhalb des Hybridisierungslimits), was ideal für die Entfernung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen ist und somit der Einhaltung der FDA-Richtlinien für Nukleinsäurekontamination ermöglicht. Die Fähigkeit von Benzo Nuclease, Nukleinsäuren schnell zu hydrolysieren, macht das Enzym zur hervorragenden Wahl für die Viskositätsreduktion, um die Bearbeitungszeit zu verkürzen und Proteinrenditen zu erhöhen. Zum Beispiel ist das Enzym kompatibel mit BugBuster® und PopCulture® Proteinextraktionsreagenzien und kann daher zusammen mit diesen Reagenzien hinzugefügt werden, um die Viskosität zu eliminieren und Nukleinsäuren aus E. coli-Extrakten zu entfernen. Das Enzym besteht aus zwei Untereinheiten mit jeweils 30 kDa. Es ist funktionsfähig bei einem pH-Wert zwischen 6 und 10 und in einem Temperaturbereich von 0-42°C und erfordert 1-2 mM Mg2+ zur Aktivierung. Das Enzym bleibt auch in Gegenwart ionischer und nichtionischer Tenside, Reduktionsmittel, PMSF (1 mM), EDTA (1 mM) und Urea aktiv (relative Aktivität hängt von den spezifischen Bedingungen ab). Die Aktivität wird durch mehr als 150 mM monovalente Kationen, mehr als 100 mM Phosphate, mehr als 100 mM Ammoniumsulfat oder mehr als 100 mM Guanidin-HCl gehemmt.

• Quelle: Serratia marcescens
• Molekulargewicht: 27,9 kD (SDS)
• Reinheit: ≥90%, (Ultra≥99%)(SDS-PAGE)
• PI: 6,85
• Optimales pH: 8,0
• Optimale Temperatur: 37°C
• Kofaktor: 1～10 mM Mg²+
• Form: Flüssiges Enzym ist die klare Lösung (Enthält Glycerin)
• Festes Enzym ist das weiße lyophilierte Pulver.
• Konzentration: 1000 U/µl.
• Aktivität: ≥1000U/μl
• Spezifische Aktivität: ≥1. 0x106U/mg Protein
• Protease: Nicht nachweisbar
• Mikrobiologische Grenzen: aerob<10KE/100 KU Hefen und Schimmelpilze: <10KE/100 KU
• Endotoxintest: (Gel Clot LAL Assay)<0. 25EU/1000U

Speicherpuffer

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl, 50% Glycerin

Verdünnungsbuffer

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl.

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die in 30 Minuten einen ΔA260 von 1. 0 verursacht, was der vollständigen Verdauung von 37 µg DNA entspricht.

Anwendung

• Seine hohe intrinsische Aktivität und seine breite Substrattoleranz machen die Endonuklease zu einem idealen Werkzeug in einer Vielzahl von biotechnologischen und pharmazeutischen Anwendungen:
• Entfernung von Nukleinsäure aus Proteinsamples
• Beseitigung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen
• Reinigung von Proteinfragmenten aus Inklusionskörpern;
• Probenaufbereitung bei Western Blotting oder zweidimensionaler Gel-Elektrophorese
• Viskositätsreduzierung in Proteinkonzentraten.

Versand und Lagerung

Flüssiges Enzym: Versand mit Blue Ice, Lagerung bei -20°C
Lyophilisat: Versand bei Raumtemperatur, lagern unter 4°C

Garantie

2 Jahre

CAS: 9025-65-4

EC: 3.1.30.2

Bestellung