Benzonase, GMP-Grade BE0172

Produktbeschreibung:

Unsere Benzonase GMP-Grade BE0172 ist eine hochwertige Nuclease, die gemäß den Good Manufacturing Practice (GMP)-Standards hergestellt wird. Dieses Enzym ist in der Lage, sowohl einsträngiges als auch doppelsträngiges DNA und RNA zu degradieren, wodurch es für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet ist, die strenge Qualitätskontrollen erfordern.

Hauptmerkmale:

• Herstellung unter GMP-Richtlinien für konsistente Qualität und Sicherheit
• Breitbandige Nuclease-Aktivität gegen ssDNA, dsDNA und RNA
• Geeignet für den Einsatz in pharmazeutischen und diagnostischen Anwendungen
• Effektiv bei der Beseitigung von Nukleinsäurekontaminanten aus Proteinsamples
• Kompatibel mit verschiedenen Pufferbedingungen und Sampletypen
• Ideal für den Einsatz in regulierten Umgebungen und qualitätssensiblen Arbeitsabläufen

Anwendungen:

• Proteinreinigung zum Entfernen kontaminierender Nukleinsäuren
• Qualitätskontrolle von Proteinsamples vor anstehenden Anwendungen
• Beseitigung von Nukleinsäureverunreinigungen aus Zelllysaten und -extrakten
• Einsatz in diagnostischen Tests und klinischen Laboren
• Forschung und Entwicklung in der Molekularbiologie und Proteomik
• Bildungs- und Ausbildungssituationen für molekularbiologische Techniken

Unsere Benzonase GMP-Grade BE0172 ist eine verlässliche Wahl für Labore, die die höchsten Standards an Qualität und Konsistenz in ihren molekularbiologischen Arbeitsabläufen verlangen. Ihre Herstellung unter GMP-Richtlinien gewährleistet, dass das Enzym den strengen Anforderungen sensibler Anwendungen und regulierter Umgebungen entspricht.

Beschreibung

Benzo Nuclease ist eine Art unspezifischer Endonuklease. Die Benzo Nuclease ist eine genetisch veränderte Endonuklease von Serratia marcescens.

Benzo Nuclease degradiert alle Arten von DNA und RNA (doppelsträngig, einzelnsträngig, linear und zirkulär sowie überwunden), jedoch ohne proteolytische Aktivität. Sie ist unter einer Vielzahl von Bedingungen wirksam und besitzt eine außerordentlich hohe spezifische Aktivität.

Benzo Nuclease verdaut Nukleinsäuren vollständig zu 5'-Monophosphat-terminierten Oligonukleotiden mit einer Länge von 2 bis 5 Basen (unterhalb des Hybridisierungslimits), was ideal für die Entfernung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen ist und somit der Einhaltung der FDA-Richtlinien für Nukleinsäurekontamination ermöglicht. Die Fähigkeit von Benzo Nuclease, Nukleinsäuren schnell zu hydrolysieren, macht das Enzym zur hervorragenden Wahl für die Viskositätsreduktion, um die Bearbeitungszeit zu verkürzen und Proteinrenditen zu erhöhen. Zum Beispiel ist das Enzym kompatibel mit BugBuster® und PopCulture® Proteinextraktionsreagenzien und kann daher zusammen mit diesen Reagenzien hinzugefügt werden, um die Viskosität zu eliminieren und Nukleinsäuren aus E. coli-Extrakten zu entfernen. Das Enzym besteht aus zwei Untereinheiten mit jeweils 30 kDa. Es ist funktionsfähig bei einem pH-Wert zwischen 6 und 10 und in einem Temperaturbereich von 0-42°C und erfordert 1-2 mM Mg2+ zur Aktivierung. Das Enzym bleibt auch in Gegenwart ionischer und nichtionischer Tenside, Reduktionsmittel, PMSF (1 mM), EDTA (1 mM) und Urea aktiv (relative Aktivität hängt von den spezifischen Bedingungen ab). Die Aktivität wird durch mehr als 150 mM monovalente Kationen, mehr als 100 mM Phosphate, mehr als 100 mM Ammoniumsulfat oder mehr als 100 mM Guanidin-HCl gehemmt.

• Quelle: Serratia marcescens
• Molekulargewicht: 27,9 kD (SDS)
• Reinheit: ≥90%, (Ultra≥99%)(SDS-PAGE)
• PI: 6,85
• Optimales pH: 8,0
• Optimale Temperatur: 37°C
• Kofaktor: 1～10 mM Mg²+
• Form: Flüssiges Enzym ist die klare Lösung (Enthält Glycerin)
• Festes Enzym ist das weiße lyophilierte Pulver.
• Konzentration: 1000 U/µl.
• Aktivität: ≥1000U/μl
• Spezifische Aktivität: ≥1. 0x106U/mg Protein
• Protease: Nicht nachweisbar
• Mikrobiologische Grenzen: aerob<10KE/100 KU Hefen und Schimmelpilze: <10KE/100 KU
• Endotoxintest: (Gel Clot LAL Assay)<0. 25EU/1000U

Speicherpuffer

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl, 50% Glycerin

Verdünnungsbuffer

20 mM Tris-Cl(pH 8. 0), 2 mM MgCl2, 2 mM NaCl.

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die in 30 Minuten einen ΔA260 von 1. 0 verursacht, was der vollständigen Verdauung von 37 µg DNA entspricht.

Anwendung

• Seine hohe intrinsische Aktivität und seine breite Substrattoleranz machen die Endonuklease zu einem idealen Werkzeug in einer Vielzahl von biotechnologischen und pharmazeutischen Anwendungen:
• Entfernung von Nukleinsäure aus Proteinsamples
• Beseitigung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen
• Reinigung von Proteinfragmenten aus Inklusionskörpern;
• Probenaufbereitung bei Western Blotting oder zweidimensionaler Gel-Elektrophorese
• Viskositätsreduzierung in Proteinkonzentraten.

Versand und Lagerung

Flüssiges Enzym: Versand mit Blue Ice, Lagerung bei -20°C
Lyophilisat: Versand bei Raumtemperatur, lagern unter 4°C

Garantie

2 Jahre

CAS: 9025-65-4

EC: 3.1.30.2

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