Anti-Inhibitor mtaq DNA Polymerase, direkt aus dem Blut

Beschreibung des Produkts:

Unser mtaq-DNA-Polymeraseist eine modifizierte Form der klassischen Taq-Polymerase, die entwickelt wurde, um die Effizienz und Spezifität der PCR-Amplifikation zu verbessern. Dieses Enzym stammt von Thermus aquaticus und wurde für eine verbesserte Leistung in einer Vielzahl von PCR-Anwendungen optimiert.

Hauptmerkmale:

• modifizierte taq-Polymerase zur Steigerung der Wirksamkeit
• Verbesserte Spezifität bei reduzierter unspezifischer Verstärkung
• für routinemäßige pcr- und rt-pcr-Anwendungen geeignet
• robuste Leistung bei verschiedenen Vorlagenarten
• Kompatibel mit einer Vielzahl von pcr-Pufferbedingungen
• Ideal für eine schnelle und zuverlässige Verstärkung von DNA-Zielen

Anwendungen:

• routinemäßige Pcr und rt-pcr
• Verstärkung spezifischer DNA-Ziele
• Diagnosetests und Erkennung von Krankheitserregern
• Forensische Analyse
• Bildung und Forschung
• Verstärkung der DNA für nachgelagerte Anwendungen wie Sequenzierung und Klonen

Die MQ DNA Polymerase ist ein vielseitiges Werkzeug für Labore, die Standard-PCR- und RT-PCR-Analysen durchführen.

Beschreibung

Die mtaq-DNA-Polymerase ist die Mutante der allgemeinen taq-DNA-Polymerase. mtaq hat die bessere Anti-Hemmerfähigkeit und eine hohe Amplifizierungseffizienz, kann direkt zur Amplifizierung von Blut-Interstitialflüssigkeit und anderen Rohmustern verwendet werden. Die Ausdehn

Konzentration: 5 m/μl

Verpackung: in großen Mengen

Lagerung: bei -20°C aufbewahren

Einheitsdefinition

Eine Einheit mtaq DNA-Polymerase hoher Treue verarbeitet 10 nmol Deoxyribonukleotid in Säurefässliches Material in 30 Minuten bei 74°C.

Merkmale

• kann direkt für die Verstärkung gefrorenes oder frisches Blut verwendet werden, die Vorlage benötigt keine Vorbehandlung oder Reinigung.
• Die Abmessungen werden in der Tabelle 1 dargestellt.
• Die DNA aus der Rohmasse, wie Stuhl und Boden, wird verstärkt.
• Die Verstärkungsgeschwindigkeit ist doppelt so hoch wie bei der allgemeinen taq-DNA-Polymerase.

Qualitätskontrolle

• Funktionale Abwesenheit von doppel- und einsträngiger Endonukleaseaktivität;
• Reinheit> 99% durch sds-Gel-Elektrophorese;
• Jede Charge mtaq-DNA-Polymerase wird auf die Amplifikation aus nur 10 ng menschlicher Genom-DNA untersucht;
• eine Woche lang bei Raumtemperatur vollständig aktiv bleiben;
• Keine DNA-Reste des Wirts.

Anwendung

• Roh-DNA-Verstärkung.
• Genotypisierung
• Komplexe DNA-Schaubildverstärkung.
• Genetische Analysen mit hohem Durchsatz.

Ordnung