Anti-Inhibitor mTaq DNA Polymerase, Blut direkt

Produktbeschreibung:

Unser m taq-DNA-Polymerase ist eine modifizierte Form der klassischen Taq-Polymerase, die entwickelt wurde, um die Effizienz und Spezifität der PCR-Amplifikation zu verbessern. Dieses Enzym stammt von Thermus aquaticus und wurde für eine verbesserte Leistung in einer Vielzahl von PCR-Anwendungen optimiert.

Hauptmerkmale:

• Modifizierte Taq-Polymerase für erhöhte Effizienz
• Verbesserte Spezifität zur Reduktion nicht spezifischer Verstärkungen
• Geeignet für routinemäßige PCR- und RT-PCR-Anwendungen
• Robuste Leistung bei verschiedenen Vorlagetypen
• Kompatibel mit einer breiten Palette an PCR-Bufferbedingungen
• Ideal für schnelle und zuverlässige Verstärkung von DNA-Zielen

Anwendungen:

• Routinemäßige PCR und RT-PCR
• Verstärkung spezifischer DNA-Ziele
• Diagnostische Tests und Erregererkennung
• Forensische Analyse
• Bildungs- und Forschungsumgebungen
• Verstärkung von DNA für nachgelagerte Anwendungen wie Sequenzierung und Klonierung

Unsere m Taq DNA Polymerase ist ein vielseitiges Werkzeug für Labore, die Standard-PCR und RT-PCR-Assays durchführen. Ihre verbesserten Eigenschaften gewährleisten einen effizienteren und spezifischeren Verstärkungsprozess, was sie zu einer verlässlichen Wahl für eine Vielzahl von molekularbiologischen Arbeitsabläufen macht.

Beschreibung

Die mTaq DNA Polymerase ist eine Mutante der allgemeinen Taq DNA Polymerase. mTaq hat eine bessere Anti-Inhibitor-Kapazität und eine hohe Verstärkungseffizienz und kann direkt zur Verstärkung von Blutinterstitiellen Flüssigkeiten und anderen rohen Vorlagen verwendet werden. Die Erweiterungsgeschwindigkeit beträgt 1-2 kb/min. Das PCR-Produkt mit einem "A" am 3'-Ende kann in einen TA-Vektor geklont werden.

Konzentration: 5 m/μl

Verpackung: in großen Mengen

Lagerung: bei -20°C aufbewahren

Einheitsdefinition

Eine Einheit mTaq DNA Polymerase High Fidelity fügt 10 nmol Desoxyribonukleotide in 30 Minuten bei 74°C in saure-präzipitierbares Material ein.

Funktionen

• kann direkt für die Verstärkung gefrorenes oder frisches Blut verwendet werden, die Vorlage benötigt keine Vorbehandlung oder Reinigung.
• Die Abmessungen werden in der Tabelle 1 dargestellt.
• Die DNA aus der Rohmasse, wie Stuhl und Boden, wird verstärkt.
• Die Verstärkungsgeschwindigkeit ist doppelt so hoch wie bei der allgemeinen taq-DNA-Polymerase.

Qualitätskontrolle

• Funktionale Abwesenheit von doppel- und einsträngiger Endonukleaseaktivität;
• Reinheit> 99% durch sds-Gel-Elektrophorese;
• Jede Charge mtaq-DNA-Polymerase wird auf die Amplifikation aus nur 10 ng menschlicher Genom-DNA untersucht;
• eine Woche lang bei Raumtemperatur vollständig aktiv bleiben;
• Keine DNA-Reste des Wirts.

Anwendung

• Roh-DNA-Verstärkung.
• Genotypisierung
• Komplexe DNA-Schaubildverstärkung.
• Genetische Analysen mit hohem Durchsatz.

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