taq dna polymerase bulk pack - vysoká věrnost, robustní tepelná stabilita, procesně optimalizovaný enzymový roztok pro zvýšení účinnosti amplifikace pcr a spolehlivý výkon rt-pcr v aplikacích s vysokým výkonem, ideální pro genotypování, klonování, předběžné k
- Úvodní
Úvodní
popis
taq DNA polymerázaIzolováno z E. coli klonování Thermus aquaticus. Molekulová hmotnost
je přibližně 94 kda. easytaq dna polymeráza má aktivitu 5′ až 3′ dna polymerázy a 5′ až 3′
Exonukleázová aktivita bez aktivity exonukleáz 3′ -5′. rychlost roztažení je 1-2 kb/min. na konci 3′ je a. produkt pcr lze klonovat v tomto vektoru.
Konkrétně. 5 u/μl
uchovávat při -20°C
hlavní vlastnosti
vysoce koncentrovaný formát: dostatečný pro podporu velkých PCR zkoušek a více pokusných nastavení.
vynikající tepelná stabilita: vydrží opakované cykly denaturace, žhnutí a prodloužení bez ztráty aktivity, což zajišťuje robustní zesilování v širokém teplotním rozmezí.
vysoká věrnost PCR: minimalizuje míru chyb během syntézy DNA, což vede k přesným amplikonům pro následné aplikace, jako je sekvenování a klonování.
účinný výkon rt-pcr: prokázaná účinnost při syntéze CDNA z vzorků RNA, ideální pro analýzu exprese genů a detekci virů.
všestranné použití: vhodné pro různé molekulární techniky, včetně genotypování, klonování, přípravy sekvenční knihovny nové generace a diagnostických testů.
Bulk pack taq dna polymerase je navržen s ohledem na potřeby koncového uživatele a poskytuje spolehlivost požadovanou běžnými laboratorními protokoly a škálovatelnost potřebnou pro výzkum s vysokou výkonností a průmyslové prostředí.
charakteristiky
1. vysoká citlivost
2.vysoká účinnost zesilování
definice jednotky
jedna jednotka platinové taq DNA polymerázy vysoké věrnosti obsahuje 10 nmol deoxyribonukleotidu
do materiálu, který může být zřízen kyselinou, za 30 minut při 74 °C.
kontrola kvality
funkční absence aktivity endonukleáz s dvoustranným a jednorounovým řetězcem;
Čistota > 90% homogenní pomocí sds gelové elektroforézy.
Každá dávka polymerázy easytaq DNA je testována na amplifikaci z pouhých 10 ng lidské
genomická DNA.
skladovací puffer
20 mm tris- hcl (pH 8, 0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, stabilizátory, 50% glycerolu.
nastavení reakční směsi
součást | objem | konečná koncentrace |
šablona | DNA < 0,5 ug | podle potřeby |
přední základ (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm každý |
reverzní primer (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm každý |
10xpcr reakční pufr | 5 μl | 1x |
2,5 mm dntps | 4 μl | 0,2 mm |
taq DNA polymeráza | 0,5 μl | 2,5 jednotky |
D2o k konečnému objemu | 50 μl | neplatí |
doporučené podmínky tepelného cyklu
94°c 2-5 minut
94°c 30 sekund
50-60°c 30 s 30-35 cyklů
72°c 1-2 kb/min
72°C 5-10 minut
podrobnosti o balení
skladování hromadných balení při teplotě -20 stupňů s nízkým teplotním přepravou