Taq DNA polymerase bulk pack - vysoká věrnost, robustní tepelná stabilita, procesně optimalizované enzymové řešení pro zlepšenou účinnost PCR amplifikace a spolehlivý RT-PCR výkon v aplikacích s vysokým výkonem, ideální pro genotypování, klonování, knihovnu
- Úvod
Úvod
Popis
taq DNA polymeráza Izolováno z E. coli klonování Thermus aquaticus. Molekulová hmotnost
je přibližně 94 kDa. EasyTaq DNA polymerasa má aktivitu 5′ do 3′ DNA polymerasy a 5′ do 3′
exonukleásovou aktivitu bez aktivity 3′ -5′ exonukleázy. Rychlost prodlužování je 1-2 kb/min. Na konci 3′ je „A“. PCR produkt lze klonovat do TA vektoru.
Konc. 5 U/μl
Uchovávejte při -20°C
Klíčové vlastnosti
Formát s vysokou koncentrací: Stačí na podporu velkého množství PCR běhů a více experimentálních nastavení.
Vynikající tepelná stabilita: Odolává opakovaným cyklům denaturation, aneblace a extenze bez ztráty aktivity, čímž zajistí spolehlivé amplifikace v širokém rozsahu teplot.
PCR s vysokou přesností: Minimalizuje chybové sazby během syntézy DNA, což vede k přesným ampliconům pro dávkové aplikace jako sekvenování a klonování.
Efektivní výkon RT-PCR: Dokumentovaná účinnost při syntéze cDNA z RNA šablon, ideální pro analýzu expresních genů a detekci virů.
Univerzální použití: Vhodné pro různé molekulární techniky, včetně genotypování, klonování, přípravy knihoven pro next-generation sequencing a diagnostických testů.
Balení Taq DNA Polymerase ve velkoobchodním formátu je navrženo s ohledem na potřeby konečného uživatele, poskytuje spolehlivost požadovanou standardními laboratorními protokoly a škálovatelnost vyžadovanou výzkumnými pracemi a průmyslovými aplikacemi.
Vlastnosti
1.vysoká citlivost
2.vysoká efektivita zesílení
Definice jednotky
Jedna jednotka Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity inkorporuje 10 nmol deoxyribonukleotidu
do kyseliny sedimentovatelného materiálu za 30 minut při 74°C.
Kontrola kvality
funkční absence činnosti dvojitého a jednoduchého řetězu endonukleázy;
Čistota >90% homogenní podle SDS gel elektroforeze.
Každá parta EasyTaq DNA Polymerase je testována na zesílení z minimálně 10 ng lidské
genomické DNA.
Úložný roztok
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stabilizátory, 50% glycerol.
Nastavení reakčního míšce
Komponent | Objem | Konečná koncentrace |
Šablona | DNA<0.5 ug | podle potřeby |
Vedoucí primer (10 μM) | 1 μl | 0.2-0.4 μM každý |
Obrácený primer (10 μM) | 1 μl | 0.2-0.4 μM každý |
10xPCR reakční Buffer | 5 μl | 1x |
2.5 mM dNTPs | 4 μl | 0.2 mM |
taq DNA polymeráza | 0.5μl | 2.5 jednotek |
ddH 2K tomu konečný objem | 50μl | Nepoužitelné |
Doporučené termální cyklační podmínky
94°C 2-5 min
94°C 30 sekund
50-60°C 30 sekund 30-35 cyklů
72°C 1-2 kb/min
72°C 5-10 min
Detaily balení
Velkoobalové balení Uchovávejte při -20 stupních S dopravou při nízké teplotě