taq dna polymerase bulk pack - високото качество, стабилното топлинно състояние, оптимизираното за процеса ензимно разтворение за повишена ефективност на амплификацията на pcr и надеждни рт-pcr характеристики в приложения с висока производителност, идеално за генотипиране, клониране
- въведение
въведение
Описание
taq ДНК полимеразаИзолирана от E. coli клониране Thermus aquaticus. Молекулната маса
е приблизително 94 kda. easytaq dna полимераза има активност от 5′ до 3′ dna полимераза и 5′ до 3′
Клониране на PCR продукт с t-вектор
Концепция. 5 u/μl
съхраняват при -20°C
Основни характеристики
Висококонцентриран формат на парчета: достатъчен за поддържане на големи PCR изпитвания и множество експериментални настройки.
Превъзходна топлинна стабилност: издържа на многократни цикли на денатурация, нагряване и разширяване, без да губи активност, осигурявайки стабилно усилване в широк температурен диапазон.
висока точност на PCR: намалява честотата на грешки по време на синтеза на ДНК, което води до точни ампликони за приложението надолу по веригата, като секвениране и клониране.
Ефективна рт-пкр ефективност: доказана ефективност при синтезирането на CDNA от RNAM шаблони, идеална за анализ на генната експресия и вирусно откриване.
многостранна употреба: подходяща за различни молекулярни техники, включително генотипиране, клониране, подготовка на библиотеки за секвениране на следващо поколение и диагностични тестове.
пакетът taq dna polymerase за масово производство е проектиран с оглед на нуждите на крайния потребител, като осигурява както надеждността, изисквана от рутинните лабораторни протоколи, така и мащабируемостта, необходима за научни изследвания с висока производителност и индустриални условия.
характеристики
1.висока чувствителност
2.висока ефективност на усилване
Определение на единица
една единица платин taq dna полимераза с висока точност включва 10 nmol дезоксирибонуклеотид
в киселинно-опадъчен материал за 30 минути при 74°C.
контрол на качеството
функционално отсъствие на активност на двойни и едноцелновидни ендонуклеази;
Чистота > 90% хомогенна чрез sds гелов електрофорез.
Всяка партида easytaq dna полимераза се изследва за амплификация от само 10 ng човешки
геномична ДНК.
буфер за съхранение
20 mm tris- hcl (ph 8.0), 0,1 mm edta, 1 mm dtt, 100 mm kcl, стабилизатори, 50% глицерин.
Реакционна смес, натоварена
компонент | обем | крайна концентрация |
шаблон | ДНК < 0,5 ug | по необходимост |
предни настройки (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm всяка |
обратна настройка (10 μm) | 1 μl | 0,2-0,4 μm всяка |
10xpcr реакционен буфер | 5 μl | 1x |
2,5 mm dntps | 4 μl | 0,2 mm |
taq ДНК полимераза | 0,05 μl | 2,5 единици |
ДД2o до окончателния обем | 50 μl | не се прилага |
препоръчителни условия на топлинния цикъл
94°c 2-5 мин.
94°c 30 сек.
50-60°c 30 сек 30-35 цикъла
72°c 1-2 kb/min
72°C 5-10 мин.
подробности за опаковката
съхранение на парче на обем при -20 градуса с нискотемпературна транспортировка