البوليمراز القديم للحمض النووي

وصف المنتج:

إنزيم عالي الدقةتق DNA polymeraseهو إنزيم متخصص مصمم لتطبيقات PCR التي تتطلب دقة وموثوقية استثنائية. هذا الإنزيم هو شكل معدل من إنزيم Taq الأصلي، ويتميز بقدرة محسنة على تصحيح الأخطاء تقلل بشكل كبير من الأخطاء أثناء تضخيم الحمض النووي.

الخصائص الرئيسية:

• البوليمراز التك المعدل مع تحسين الوفاء
• انخفاض معدل الأخطاء بسبب نشاط إصلاحي محسن
• مناسبة لتطبيقات الاستنساخ والتغيرات في التناسل
• مستقر في درجات الحرارة العالية، مما يتيح لـ pcr
• متوافق مع مجموعة واسعة من ظروف عازل pcr
• مثالية لتوليد أمبليكونات مع الحد الأدنى من الطفرات

التطبيقات:

• الـ pcr القياسية والطويلة المدى
• التحولات المتحركة الموجهة إلى الموقع
• استنساخ منتجات PCR
• إعداد مكتبة التسلسل من الجيل التالي
• تضخيم القوالب الغنية بالجيك أو المعقدة
• الاختبارات التشخيصية التي تتطلب دقة عالية

إنّ "تق" البوليمرازيّة ذات الدقة العالية هي الخيار المفضل للباحثين الذين يحتاجون إلى تكبير الحمض النووي بدقة عالية وأخطاء ضئيلة. دقة عالية تجعلها أداة لا غنى عنها لمجموعة متنوعة من البروتوكولات

وصف

تق جمع دنا البوليمراز هو نوع من البوليمرازات الق الق الق عالية الوفاء. مزيج من تق DNA البوليمراز و DNA البوليمراز القراءة، والتي تسمح بتضخيم القوالب الطويلة، تصل إلى 30kb، مع الوفاء العالي. اثنين من الإنزيم

إن إنزيم Taq Plus DNA Polymerase هو تركيبة خاصة مصممة لتضخيم قطع كبيرة. المكون الرئيسي هو إنزيم Taq DNA Polymerase، والبوليمراز الدي إن إيهتضاف لتعزيز كفاءة تفاعل التضخيم. نظريًا، ينتج Taq Plus عوائد أعلى بكثير من منتجات PCR مقارنةً بـ Taq Polymerase العادي، خاصةً للقطع >1kb، ويمكنه تضخيم حتى 20kb. يحتوي Taq Plus أيضًا على نشاط تصحيح يقلل من معدل الخطأ لـ Taq Polymerase. معظم قطع الحمض النووي المضخمة تحتوي على 3´A بارزة. ومع ذلك، فإن نسبة صغيرة من قطع الحمض النووي المضخمة تكون ذات نهايات مستقيمة. Taq Plus مناسب كبديل مباشر لـ Taq Polymerase العادي في معظم التطبيقات.

التطبيق

pcr طويل (حتى 20 kb) ، pcr استنساخ، rt-pcr الخ

الخصائص

الوفاء العالي: مع تردد خطأ 1.6 × 10-6 أثناء تخليق DNA.

إنتاج أعلى: taq plus يزيد من كفاءة تفاعل البوليمرة ، مما يؤدي إلى نسبة كبيرة من اكتمال تفاعل التخفيف تصل إلى 20kb

تعريف الوحدة

وحدة واحدة من الإنزيم تحفز دمج 10nmol من deoxyribonucleotides في كسر polynucleotide في 30 دقيقة عند 74 °C

مراقبة الجودة

لم يتم الكشف عن نشاط التلوث في endonuclease أو exonuclease.

التركيز: 5 يونيو/ميل

التخزين

عازل التخزين: 20 ملم tris- hcl، PH 8. 0، 100 ملم kcl، 0. 1 ملم edta، 5 ملم dtt، 50٪ غليسرول، 0.5٪ np40 و 0.5٪ بين 20.

التخزين: تخزين عند -20 درجة مئوية

10x عازل التفاعل (مغ)²⁺بالإضافة)

500 ملم كيلو كلور، 100 ملم تريس-هليكول (ف 9.0 عند 25 درجة مئوية) و 1% تريتون x-100، 100 ملم (nh4)₂لذا₄مكبر لـ 15 ملم mgcl2

النظام