uracil-n-glikosilase, termo-labile

Produk beskrywing:

ons uracil-n-glikosilase (ung) is 'n termo-mobile ensiem wat spesifiek uracil-bevattende DNA-stringe skeur. Hierdie ensiem word algemeen in PCR-toepassings gebruik om oorverontreiniging te voorkom deur uracil-bevattende amplikone van vorige reaksies af te breek

belangrike kenmerke:

• spesifieke skeiding van uracil-bevattende DNA-stringe
• termomobiliteit eienskap vir maklike inaktivering by verhoogde temperature
• effektiewe voorkoming van oordragbesmetting in pcr
• geskik vir gebruik in ongetrateerde pcr-meestermengsels
• gerieflik vir PCR opstel sonder die behoefte aan afsonderlike ontsmetting stappe
• ideaal vir hoë deurvoer PCR aansoeke en outomatiese platforms

aansoeke:

• pcr en real-time pcr om oordraagbare besmetting te voorkom
• uracil-dna glikosilase behandeling in pcr hoofmengsels
• versterking van DNA-monsters met moontlike oordraagbaarheidsprobleme
• diagnostiese toetse wat streng kontaminasiebeheer vereis
• navorsing en ontwikkeling van PCR-gebaseerde opsporingsmetodes
• opvoedkundige en opleidingsinstellings vir molekulêre biologie tegnieke

ons uracil-n-glikosylase is 'n waardevolle toevoeging tot PCR werkstrome, die waarborg van die integriteit van resultate deur die uitskakeling van die risiko van vals positiewe as gevolg van oordraagbare besmetting.

beskrywing

uracil-dna glikosilase (ung), termo-molebaar is 'n rekombinante proteïen in e. coli, van mariene bakterie. die ensiem hidroleer uracil-glikosidiese bindings by u-dna in enkel- en dubbelstreng DNA wat uracil uitskakel en alkali-sens

Urasil-dna glikosilase (ung), termo-mobiliteitsmiddel kan saam met DTP gebruik word om PCR "dra-oor" besmetting van vorige DNA-sintese-reaksies uit te skakel. om PCR-produkte vermoedelik afbreekbaar te maak, moet DTP deur DTP in die PCR

bron: rekombinante E. coli

konsentrasie en grootte: 1u/μl

eenheid definisie

Een eenheid word gedefinieer as die hoeveelheid uracil-dna glikosilase (ung) wat benodig word om 1μg suiwer eenstrengs uracil-bevattende dna by 37°c in 60min heeltemal af te breek.

berging buffer

20 mm tris-hcl (ph8.0), 0.1 mm edta, 100 mm kcl, 1 mm dtt, 0.5% (v/v) tween-20, 0.5% (v/v) np-40, 50% (v/v) gliserol.

kwaliteitsbeheer

suiwerheid> 99% per sds bladsy

geen besmetting van endonuklease, nikase, eksonuklease en rnase nie.

hitte-inaktivering

50°c vir 2 min

reaksietemperatuur

20~37°c vir 10 min.

hoeveelheid gebruik

0.1 ~ 1 u van ung ensieme per 50ul reaksie.

versending en berging

Hou by 20°C, stuur met gelys.

orde